| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第7-11页 |
| 第一部分 “金丝桃素”的提取 | 第11-32页 |
| 第一章 研究的目的和意义 | 第11-14页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·金丝桃素药理作用 | 第12-13页 |
| ·金丝桃素的安全性 | 第12页 |
| ·抗病毒作用 | 第12-13页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第13页 |
| ·抗抑郁作用 | 第13页 |
| ·研究内容和方法 | 第13-14页 |
| 第二章 响应面法优化“金丝桃素”超声提取工艺 | 第14-25页 |
| ·材料与方法 | 第14-16页 |
| ·材料与试剂 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·金丝桃素提取方法 | 第14-15页 |
| ·金丝桃素提取率的测定 | 第15页 |
| ·金丝桃素提取率的计算 | 第15-16页 |
| ·单因素实验 | 第16页 |
| ·部分析因试验 | 第16页 |
| ·响应面优化实验 | 第16页 |
| ·结果及讨论 | 第16-25页 |
| ·单因素实验结果 | 第16-21页 |
| ·部分析因试验 | 第21-22页 |
| ·响应面分析法优化工艺条件 | 第22-25页 |
| 第三章 大孔树脂对贯叶连翘中金丝桃素的静态吸附 | 第25-31页 |
| ·实验部分 | 第25-28页 |
| ·材料与试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·金丝桃素的含量测定 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·大孔树脂静态吸附解吸与解析率 | 第28-29页 |
| ·树脂静态吸附动力学曲线 | 第29页 |
| ·提取液pH 对吸附的影响 | 第29-30页 |
| ·树脂静态吸附等温线 | 第30-31页 |
| 第四章 结论 | 第31-32页 |
| ·响应面法优化“金丝桃素”超声提取工艺的结论 | 第31-32页 |
| ·大孔树脂对贯叶连翘中金丝桃素的静态吸附 | 第32页 |
| 第二部分 抗球虫药“常山酮”化学合成路线研究 | 第32-48页 |
| 第五章 “常山酮”的研究进展 | 第32-40页 |
| ·抗球虫药的研究概况 | 第32-34页 |
| ·球虫病简介 | 第32页 |
| ·抗球虫药物研究进展 | 第32-33页 |
| ·抗球虫药存在的问题 | 第33页 |
| ·本实验的研究目的 | 第33-34页 |
| ·常山酮合成研究进展 | 第34-40页 |
| ·6-氯-7-溴-4(3)-喹唑琳酮的合成 | 第34-35页 |
| ·哌啶环的合成 | 第35-40页 |
| 第六章 实验部分 | 第40-48页 |
| ·试剂与主要仪器 | 第40页 |
| ·哌啶环的合成 | 第40-43页 |
| ·3-羟基吡啶合成 | 第40页 |
| ·氯化物3 的合成 | 第40页 |
| ·3-(烯丙氧基)-1-苄基-1, 2, 5, 6-四氢吡啶的合成 | 第40-41页 |
| ·3-烯丙氧基－1,2,5,6-四氢吡啶甲酸苄酯的合成 | 第41页 |
| ·2-烯丙基-3-氧代-1-吡啶甲酸苄酯的合成 | 第41-42页 |
| ·(25*,35*)-2-烯丙基-3-羟基-1-吡啶甲酸苄酯的合成 | 第42页 |
| ·(3aS*,7as*)-2-(溴甲基)[3,2-b]吡啶并六氢呋喃-4(2H)甲酸苄酯的合成 | 第42-43页 |
| ·(3aS*,7as*)-2-溴甲基-2-甲氧基-[3,2-b]吡啶并六氢呋喃-4(2H)甲酸苄酯的合成 | 第43页 |
| ·7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成 | 第43-45页 |
| ·6-溴-5-氯靛红的合成 | 第43-44页 |
| ·2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸的合成 | 第44页 |
| ·7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成 | 第44-45页 |
| ·常山酮的合成 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-46页 |
| ·3-羟基吡啶的合成 | 第45页 |
| ·1-苄基-3-羟基吡啶氯化物的合成 | 第45-46页 |
| ·3-(烯丙氧基)-1-苄基-1，2，5，6-四氢吡啶的合成 | 第46页 |
| ·3-烯丙氧基－1,2,5,6-四氢吡啶甲酸苄酯的合成 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附图 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
