| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-26页 |
| 1．1 海藻酸钙微胶珠 | 第11-18页 |
| 1．1．1 微胶囊 | 第11-12页 |
| 1．1．2 海藻酸钠微胶囊 | 第12-13页 |
| 1．1．3 海藻酸钙微胶珠 | 第13-18页 |
| 1．2 神经干细胞 | 第18-23页 |
| 1．2．1 神经干细胞定义 | 第18页 |
| 1．2．2 神经干细胞的来源与位置 | 第18-19页 |
| 1．2．3 神经干细胞的培养 | 第19页 |
| 1．2．4 神经干细胞的分化 | 第19-20页 |
| 1．2．5 神经干细胞的鉴定 | 第20-21页 |
| 1．2．6 神经干细胞的移植与应用前景 | 第21-23页 |
| 1．3 神经干细胞大规模培养存在的问题及本论文选题依据 | 第23-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-41页 |
| 2．1 实验材料与仪器 | 第26-31页 |
| 2．1．1 胶珠制作所需材料与仪器药品与试剂 | 第26页 |
| 2．1．2 神经干细胞培养所需材料与仪器 | 第26-31页 |
| 2．2 胶珠制作实验方法 | 第31-35页 |
| 2．2．1 胶珠制备方法 | 第31-32页 |
| 2．2．2 制备不同直径的胶珠 | 第32页 |
| 2．2．3 制备不同工艺条件的微胶珠 | 第32-33页 |
| 2．2．4 扩散实验 | 第33-34页 |
| 2．2．5 葡萄糖浓度的检测 | 第34页 |
| 2．2．6 微胶珠强度的测定 | 第34-35页 |
| 2．2．7 成胶珠参数的确定 | 第35页 |
| 2．2．8 胶珠内部结构的观测 | 第35页 |
| 2．3 细胞培养实验方法 | 第35-41页 |
| 2．3．1 神经干细胞的提取与培养 | 第35-37页 |
| 2．3．2 细胞计数 | 第37-38页 |
| 2．3．3 诱导分化 | 第38页 |
| 2．3．4 免疫组化鉴定 | 第38-39页 |
| 2．3．5 生物相容性的研究 | 第39页 |
| 2．3．6 细胞包囊方法 | 第39页 |
| 2．3．7 包囊密度的确定 | 第39-40页 |
| 2．3．8 细胞收获 | 第40-41页 |
| 3 微胶珠内扩散传质的数学模型 | 第41-47页 |
| 3．1 模型建立目的 | 第41页 |
| 3．2 微胶珠扩散数学模型的建立 | 第41-43页 |
| 3．3 模型求解 | 第43-47页 |
| 3．3．1 胶珠内部葡萄糖浓度分布 | 第43-45页 |
| 3．3．2 扩散系数的计算 | 第45-46页 |
| 3．3．3 孔隙率的计算 | 第46-47页 |
| 4 结果与讨论 | 第47-67页 |
| 4．1 不同条件制备的微胶珠的扩散系数的研究 | 第47-52页 |
| 4．1．1 扩散实验数据拟和 | 第47页 |
| 4．1．2 不同直径胶珠的扩散系数 | 第47-50页 |
| 4．1．3 不同工艺条件所制备的胶珠的扩散系数 | 第50-51页 |
| 4．1．4 葡萄浓度的计算结果与实测结果的比较 | 第51-52页 |
| 4．1．5 孔隙率的计算 | 第52页 |
| 4．2 微胶珠强度的研究结果 | 第52-53页 |
| 4．2．1 静态强度检测结果 | 第52-53页 |
| 4．2．2 动态强度检测结果 | 第53页 |
| 4．3 最佳工艺的确定 | 第53-54页 |
| 4．4 胶珠内部结构分析 | 第54-55页 |
| 4．5 海藻酸钙微胶珠对神经干细胞的生物相容性 | 第55-58页 |
| 4．6 包囊与未包囊的神经干细胞生长形态的对比 | 第58-60页 |
| 4．7 包囊神经干细胞的适宜密度 | 第60-62页 |
| 4．8 两种培养方式的葡萄糖消耗对比 | 第62-63页 |
| 4．9 免疫组化鉴定 | 第63-65页 |
| 4．10 细胞收获率的研究 | 第65-67页 |
| 4．10．1 成骨细胞收获率 | 第65页 |
| 4．10．2 神经干细胞的收获率 | 第65-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录A 模型符号说明 | 第72-73页 |
| 附录B 胶珠扩散系数的计算程序 | 第73-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第80页 |