| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 亚氨基糖的研究进展 | 第8-24页 |
| 第一节 亚氨基糖简介 | 第8-9页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 第二节 亚氨基糖的分类 | 第9-14页 |
| 1.2 亚氨基糖的分类 | 第9-14页 |
| 1.2.1 多羟基哌啶类 | 第9-10页 |
| 1.2.2 多羟基吡咯烷 | 第10-11页 |
| 1.2.3 多羟基吡咯里西啶 | 第11-13页 |
| 1.2.4 多羟基吲哚里西啶 | 第13页 |
| 1.2.5 多羟基去甲基托品烷 | 第13-14页 |
| 第三节 亚氨基糖生物碱的研究进展 | 第14-24页 |
| 1.3.1 糖苷酶抑制剂 | 第14页 |
| 1.3.2 亚氨基糖的化学合成进展 | 第14-24页 |
| 1.3.2.1 单环亚氨基糖的化学合成进展 | 第14-18页 |
| 1.3.2.2 稠环亚氨基糖的化学合成进展 | 第18-20页 |
| 1.3.2.3 桥环亚氨基糖的化学合成进展 | 第20-24页 |
| 第二章 (+)-Pochonicine的合成及其生物活性的研究 | 第24-96页 |
| 第一节 吡咯里西啶类生物碱的研究进展 | 第24-37页 |
| 2.1.1 SN2取代合成多羟基吡咯里西啶 | 第24-29页 |
| 2.1.2 还原氨化法合成多羟基吡咯里西啶 | 第29-32页 |
| 2.1.3 跨环环化法合成多羟基吡咯里西啶 | 第32-34页 |
| 2.1.4 其它方法合成多羟基吡咯里西啶 | 第34-37页 |
| 第二节 (+)-Pochonicine简介 | 第37-39页 |
| 第三节 课题的提出及逆合成分析 | 第39-40页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.4.1 硝酮338的合成 | 第40-41页 |
| 2.4.2 高烯丙醇346和347的合成 | 第41-42页 |
| 2.4.3 乙酰基保护C-1位羟基的合成路线 | 第42-43页 |
| 2.4.4 叔丁基二甲基硅基保护C-1位羟基的合成路线 | 第43-45页 |
| 2.4.5 乙酰基保护C-1位羟基路线的优化 | 第45页 |
| 2.4.6 (+)-Pochonicine结构的确定 | 第45-47页 |
| 第五节 (+)-Pohcoicine及其差向异构体的活性评价 | 第47-48页 |
| 第六节 本章小结 | 第48-49页 |
| 第七节 实验部分 | 第49-83页 |
| 2.7.1 乙酰基保护C-1位羟基路线实验部分 | 第50-70页 |
| 2.7.2 叔丁基二甲基硅基保护C-1位羟基路线实验部分 | 第70-83页 |
| 本章部分化合物的NMR谱图 | 第83-96页 |
| 第三章 (+)-Pochonicine类似物的合成 | 第96-140页 |
| 第一节 课题的提出 | 第96-97页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第97-103页 |
| 3.2 (+)-Pochonicine类似物的合成 | 第97-103页 |
| 3.2.1 3-去羟甲基-Pochonicine类似物的合成 | 第97-98页 |
| 3.2.2 8-去氧-Pochonicine类似物的合成 | 第98-100页 |
| 3.2.3 (+)-Pochonicine类似物结构的确定 | 第100-103页 |
| 第四节 本章总结 | 第103页 |
| 第五节 实验部分 | 第103-120页 |
| 本章部分化合物谱图 | 第120-140页 |
| 参考文献 | 第140-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 在校期间公开发表的论文(著作)及科研情况 | 第145页 |
