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TXNIP与Her-l/Her-2相互作用调控乳腺癌细胞增殖的分子机制

摘要第3-10页
ABSTRACT第10-18页
前言第22-30页
    参考文献第25-30页
第一章 TXNIP与Her-1/Her-2信号通路相互作用与乳腺癌总生存期的关的关系第30-60页
    一. 实验材料第30-31页
        1.1 细胞株第30页
        1.2 质粒第30-31页
        1.3 乳腺癌组织芯片及临床标本第31页
    二. 实验试剂与设备第31-34页
        2.1 药品与试剂第31-33页
        2.2 材料与设备第33-34页
    三. 实验方法第34-45页
        3.1 免疫组织化学第34页
        3.2 质粒的转化、扩增及提取第34-35页
        3.3 瞬时转染第35页
        3.4 总蛋白质的提取与浓度测定第35-36页
        3.5 蛋白质免疫印迹第36-38页
        3.6 PI染色检测细胞周期第38-39页
        3.7 AnnexinV/PI染色检测细胞凋亡第39页
        3.8 平板克隆形成实验第39-40页
        3.9 细胞计数第40页
        3.10 实时荧光定量PCR第40-43页
        3.11 双荧光素酶试验第43页
        3.12 免疫荧光染色第43-44页
        3.13 统计学分析第44-45页
    四. 实验结果第45-54页
        4.1 TXNIP和p27与乳腺癌患者OS密切相关第45-49页
        4.2. TXNIP对Her-1/Her-2阳性乳腺癌细胞周期和细胞凋亡的影响第49-52页
        4.3 Her-1/Her-2抑制剂对TXNIP的调控作用第52-54页
    五. 讨论第54-57页
    参考文献第57-60页
第二章 拉帕替尼介导miR-1470下调c-Jun参与p27的表达调控机制第60-93页
    一. 实验材料第60-61页
        1.1 细胞株第60页
        1.2 质粒第60-61页
    二. 实验试剂与设备第61-64页
        2.1 药品与试剂第61-63页
        2.2 材料与设备第63-64页
    三. 实验方法第64-73页
        3.1 miRNA-array第64页
        3.2 生物信息学分析第64页
        3.3 实时荧光定量PCR第64-67页
        3.4 免疫荧光染色第67页
        3.5 质粒的转化、扩增及提取第67-68页
        3.6 瞬时转染第68-69页
        3.7 总蛋白质的提取与浓度测定第69页
        3.8 蛋白质免疫印迹第69-71页
        3.9 PI染色检测细胞周期第71-72页
        3.10 AnnexinV/PI染色检测细胞凋亡第72页
        3.11 双荧光素酶试验第72-73页
        3.12 统计学分析第73页
    四. 实验结果第73-85页
        4.1 拉帕替尼对p27的调控作用第73-74页
        4.2 拉帕替尼对Her-2信号通路的影响第74-75页
        4.3 拉帕替尼对乳腺癌细胞中miRNA表达谱改变的影响第75-82页
        4.4 miR-1470对c-Jun的靶向调控关系第82-85页
    五. 讨论第85-89页
    参考文献第89-93页
结论与展望第93-94页
综述一第94-105页
    参考文献第100-105页
综述二第105-117页
    参考文献第112-117页
攻读博士期间发表的论文第117-119页
致谢第119-121页

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