| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 Pd催化的碳-碳偶联反应的研究 | 第8-28页 |
| 1.1 Pd催化的碳-碳偶联反应 | 第8-10页 |
| 1.1.1 Pd催化的Suzuki偶联反应 | 第8页 |
| 1.1.2 Pd催化的Heck偶联反应 | 第8-9页 |
| 1.1.3 Pd催化的Negishi偶联反应 | 第9页 |
| 1.1.4 Pd催化的Kumada偶联反应 | 第9页 |
| 1.1.5 Pd催化的Hiyama偶联反应 | 第9-10页 |
| 1.1.6 Pd催化的Sonogashira偶联反应 | 第10页 |
| 1.2 Pd催化的导向C-H官能化反应 | 第10-20页 |
| 1.2.1 C-H键活化简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Pd催化C-H键烯基化反应 | 第11-14页 |
| 1.2.3 Pd催化C-H键芳基化反应 | 第14-17页 |
| 1.2.4 Pd催化C-H键炔基化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.5 Pd催化C-H键烷基化反应 | 第18-19页 |
| 1.2.6 Pd催化C-H键羰基化反应 | 第19-20页 |
| 1.3 纳米Pd催化剂 | 第20-23页 |
| 1.3.1 磁性纳米催化剂 | 第21-22页 |
| 1.3.2 磁性纳米Pd催化剂在C-C偶联反应中的应用 | 第22-23页 |
| 1.3.2.1 Fe_3_O_4负载Pd纳米催化剂 | 第22页 |
| 1.3.2.2 有机小分子修饰的磁性负载Pd纳米催化剂 | 第22-23页 |
| 1.3.2.3 无机材料包裹的磁性负载Pd纳米催化剂 | 第23页 |
| 1.3.2.4 有机高分子修饰的磁性负载Pd纳米催化剂 | 第23页 |
| 1.4 论文主要研究内容 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第2章 磁性纳米Pd催化的一锅法重氮化/Suzuki偶联反应 | 第28-45页 |
| 2.1 Suzuki偶联反应简介 | 第28页 |
| 2.1.1 Suzuki偶联反应的机理 | 第28页 |
| 2.1.2 Suzuki反应的特点 | 第28页 |
| 2.2 重氮盐的Suzuki偶联反应简介 | 第28-31页 |
| 2.2.1 无配体的重氮盐Suzuki偶联反应 | 第29-30页 |
| 2.2.2 有配体的重氮盐Suzuki偶联反应 | 第30-31页 |
| 2.3 本课题研究内容 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 2.4.1 催化剂的制备及表征 | 第31-32页 |
| 2.4.2 溶剂对反应效果的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.3 添加剂对反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.4 催化剂用量的探究 | 第34页 |
| 2.4.5 温度对反应结果的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.6 反应结果及讨论 | 第35-36页 |
| 2.4.7 催化剂的分离回收 | 第36-37页 |
| 2.4.8 反应机理推测 | 第37-38页 |
| 2.5 实验部分 | 第38-39页 |
| 2.5.1 实验所需仪器、药品 | 第38页 |
| 2.5.2 典型实验操作 | 第38-39页 |
| 2.6 产物结构表征 | 第39-43页 |
| 2.7 本章小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第3章 Pd催化的C-H活化烯基化反应 | 第45-56页 |
| 3.1 简介 | 第45页 |
| 3.2 乙酰基导向的C-H烯基化反应 | 第45页 |
| 3.3 本课题研究内容 | 第45页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 3.4.1 对反应溶剂的选择 | 第45-47页 |
| 3.4.2 氧化剂对反应效果的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.3 温度对反应的影响 | 第48页 |
| 3.4.4 对反应时间的优化 | 第48-49页 |
| 3.4.5 反应结果及讨论 | 第49-50页 |
| 3.4.6 反应机理推测 | 第50-51页 |
| 3.5 实验部分 | 第51-52页 |
| 3.5.1 实验所需仪器、药品 | 第51-52页 |
| 3.5.2 典型实验操作 | 第52页 |
| 3.6 产物结构表征 | 第52-54页 |
| 3.7 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 总结与展望 | 第56-57页 |
| 在读期间研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
