| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-28页 |
| 1.1 DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分 | 第10-16页 |
| 1.1.1 DNA甲基化的发现 | 第10-12页 |
| 1.1.2 DNA甲基化的分布模式和特征 | 第12-16页 |
| 1.2 拟南芥DNA甲基化的作用 | 第16-23页 |
| 1.2.1 拟南芥DNA甲基化的形成 | 第16-21页 |
| 1.2.2 拟南芥DNA甲基化的维持 | 第21-22页 |
| 1.2.3 拟南芥的去甲基化 | 第22-23页 |
| 1.3 研究DNA甲基化分子机制的意义 | 第23-25页 |
| 1.4 本研究的立论依据 | 第25-28页 |
| 1.4.1 研究系统的理论基础 | 第25-26页 |
| 1.4.2 研究系统的遗传学和分子生物学立论依据 | 第26-28页 |
| 第三章 材料和方法 | 第28-35页 |
| 3.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 3.1.2 植物的生长条件 | 第28-29页 |
| 3.2 研究方法 | 第29-35页 |
| 3.2.1 LUCH和YJ系统的诱变 | 第29页 |
| 3.2.2 载体的构建 | 第29-30页 |
| 3.2.3 酵母双杂交筛选 | 第30页 |
| 3.2.4 蛋白的体外互做 | 第30-31页 |
| 3.2.5 RNA的提取和RT-PCR | 第31页 |
| 3.2.6 全基因组mRNA文库的建立和差异表达基因的筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.7 全基因组small RNA文库的建立和差异small RNA分布区域的筛选基因的筛选 | 第32页 |
| 3.2.8 全基因组DNA甲基化测序和差异甲基化区域的确定 | 第32-34页 |
| 3.2.9 McrBC-PCR | 第34页 |
| 3.2.10 烟草的瞬时表达 | 第34-35页 |
| 第四章 结果 | 第35-62页 |
| 4.1 LIL基因的突变影响荧光素酶(LUC)的表达 | 第35-37页 |
| 4.2 LIL基因抑制荧光素酶(LUC)的转录沉默 | 第37-42页 |
| 4.3 LIL抑制RdDM内源控制位点基因的转录沉默 | 第42-44页 |
| 4.4 LIL基因通过负调控RdDM抑制基因的转录沉默 | 第44-47页 |
| 4.5 LIL影响全基因组DNA甲基化的水平 | 第47-50页 |
| 4.6 LIL与RdDM和ROS1介导的去甲基化的关系 | 第50-51页 |
| 4.7 LIL不通过影响siRNAs的生物合成和支架转录本的转录影响RdDM | 第51-54页 |
| 4.8 突变体lil影响AGO4的细胞核内定位 | 第54-55页 |
| 4.9 LIL与MBD5,MBD6和MBD7有直接的相互作用 | 第55-62页 |
| 第五章 讨论 | 第62-67页 |
| 5.1 LIL负调控RdDM和基因的转录沉默 | 第62-63页 |
| 5.2 LIL特异地影响AGO4细胞核的定位 | 第63-64页 |
| 5.3 MBDs在抑制转录沉默中地作用 | 第64-65页 |
| 5.4 LIL负调控RdDM的生物学意义 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 附录 | 第76-83页 |
| 博士期间的其他工作 | 第83-89页 |
| 在学期间的研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
