| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-65页 |
| 1.1 中药分析概述 | 第13-18页 |
| 1.1.1 中药分析的必要性 | 第13-14页 |
| 1.1.2 中药分析的常用方法 | 第14-18页 |
| 1.1.2.1 薄层色谱法 | 第14页 |
| 1.1.2.2 气相色谱法 | 第14-15页 |
| 1.1.2.3 液相色谱法 | 第15-16页 |
| 1.1.2.4 毛细管电泳 | 第16-17页 |
| 1.1.2.5 超临界流体色谱法 | 第17页 |
| 1.1.2.6 逆流色谱法 | 第17页 |
| 1.1.2.7 色谱-质谱联用 | 第17-18页 |
| 1.1.2.8 亲和色谱法 | 第18页 |
| 1.2 中药分析中常用的样品处理方法 | 第18-23页 |
| 1.2.1 煎煮法 | 第18页 |
| 1.2.2 浸渍法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 渗漉法 | 第19页 |
| 1.2.4 回流法 | 第19页 |
| 1.2.5 微波辅助提取 | 第19-20页 |
| 1.2.6 加速溶剂提取 | 第20页 |
| 1.2.7 固相萃取及固相微萃取 | 第20-22页 |
| 1.2.8 基质固相分散法 | 第22-23页 |
| 1.3 超声辅助提取法 | 第23-30页 |
| 1.3.1 超声波 | 第23页 |
| 1.3.2 超声波的特点 | 第23-24页 |
| 1.3.3 超声波的应用 | 第24页 |
| 1.3.4 超声辅助提取法的原理和特点 | 第24-30页 |
| 1.3.4.1 超声辅助提取法的原理 | 第24-26页 |
| 1.3.4.2 超声辅助提取仪器及实验条件 | 第26-27页 |
| 1.3.4.3 超声辅助提取法的影响因素 | 第27-28页 |
| 1.3.4.4 超声辅助提取法的特点 | 第28-29页 |
| 1.3.4.5 超声辅助提取法的应用 | 第29-30页 |
| 1.4 超声雾化提取法 | 第30-33页 |
| 1.4.1 超声雾化原理 | 第30-31页 |
| 1.4.2 喷泉效应的原理 | 第31页 |
| 1.4.3 超声雾化器的类型 | 第31-32页 |
| 1.4.4 超声雾化器的应用 | 第32-33页 |
| 1.4.4.1 环境领域 | 第32页 |
| 1.4.4.2 医疗领域 | 第32页 |
| 1.4.4.3 冶金工业 | 第32-33页 |
| 1.4.4.4 其他领域 | 第33页 |
| 1.5 超声雾化提取在中药中的应用 | 第33-36页 |
| 1.5.1 中药有效成分的超声雾化提取 | 第33-34页 |
| 1.5.2 中药中挥发半挥发性物质的超声雾化提取 | 第34-35页 |
| 1.5.3 中药中有害残留的检测 | 第35-36页 |
| 1.6 吸附剂及其在中药成分分析中的应用 | 第36-39页 |
| 1.6.1 硅胶及键合硅胶吸附剂 | 第36-37页 |
| 1.6.2 有机聚合物固相吸附剂 | 第37-38页 |
| 1.6.3 其他类型固相吸附剂 | 第38页 |
| 1.6.4 新型固相吸附剂 | 第38-39页 |
| 1.6.5 吸附剂在中药分析中的应用 | 第39页 |
| 1.7 离子液体及其在中药成分分析的应用 | 第39-44页 |
| 1.7.1 离子液体的定义 | 第39页 |
| 1.7.2 离子液体的分类 | 第39-40页 |
| 1.7.3 离子液体的性质 | 第40-42页 |
| 1.7.3.1 溶解性 | 第40-41页 |
| 1.7.3.2 极性 | 第41页 |
| 1.7.3.3 熔点 | 第41页 |
| 1.7.3.4 黏度 | 第41页 |
| 1.7.3.5 密度 | 第41页 |
| 1.7.3.6 电化学性质 | 第41-42页 |
| 1.7.3.7 热稳定性 | 第42页 |
| 1.7.4 常用的离子液体的固载方法 | 第42-44页 |
| 1.7.4.1 浸渍法 | 第42-43页 |
| 1.7.4.2 键合法 | 第43页 |
| 1.7.4.3 溶胶-凝胶固载法 | 第43-44页 |
| 1.7.5 离子液体在中药分析中的应用 | 第44页 |
| 1.8 本论文研究的主要内容 | 第44-46页 |
| 1.8.1 京大戟中大戟二烯醇和甘遂醇的超声雾化提取 | 第44页 |
| 1.8.2 常见人参皂苷和人参皂苷代谢物的超声雾化提取 | 第44-45页 |
| 1.8.3 人参中三嗪类除草剂的超声雾化提取 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-65页 |
| 第二章 京大戟中甘遂醇和大戟二烯醇的超声雾化提取 | 第65-85页 |
| 2.1 序言 | 第65-66页 |
| 2.2 实验部分 | 第66-70页 |
| 2.2.1 材料、试剂与仪器 | 第66-67页 |
| 2.2.2 实验装置 | 第67页 |
| 2.2.3 大戟二烯醇和甘遂醇的提取制备 | 第67-69页 |
| 2.2.4 液相色谱条件 | 第69页 |
| 2.2.5 超声雾化固相萃取法 | 第69-70页 |
| 2.2.6 回流提取 | 第70页 |
| 2.2.7 超声辅助提取法 | 第70页 |
| 2.2.8 固相萃取法 | 第70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 2.3.1 提取溶剂 | 第70-72页 |
| 2.3.2 样品质量 | 第72-73页 |
| 2.3.3 吸附剂选择 | 第73-74页 |
| 2.3.4 吸附剂质量 | 第74-75页 |
| 2.3.5 固相萃取时间 | 第75-76页 |
| 2.3.6 洗脱剂体积 | 第76-77页 |
| 2.4 方法学考察 | 第77-80页 |
| 2.4.1 工作曲线的绘制 | 第77-78页 |
| 2.4.2 方法的检出限和定量限 | 第78页 |
| 2.4.3 精密度 | 第78页 |
| 2.4.4 加样回收率 | 第78-79页 |
| 2.4.5 提取方法比较 | 第79页 |
| 2.4.6 样品分析 | 第79-80页 |
| 2.5 小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 第三章 常见人参皂苷和人参皂苷代谢物的超声雾化提取 | 第85-122页 |
| 3.1 西洋参叶中 8 种人参皂苷的超声雾化提取 | 第85-102页 |
| 3.1.1 序言 | 第85-86页 |
| 3.1.2 实验部分 | 第86-90页 |
| 3.1.2.1 试剂与材料 | 第86-89页 |
| 3.1.2.2 实验装置和方法 | 第89-90页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第90-97页 |
| 3.1.3.1 提取溶剂的选择 | 第91-92页 |
| 3.1.3.2 提取溶剂的体积选择 | 第92页 |
| 3.1.3.3 提取时间选择 | 第92-93页 |
| 3.1.3.4 C_(18)吸附剂的质量选择 | 第93-94页 |
| 3.1.3.5 固相萃取时间 | 第94-95页 |
| 3.1.3.6 洗脱剂选择 | 第95-96页 |
| 3.1.3.7 洗脱剂体积 | 第96-97页 |
| 3.1.4 方法学考察 | 第97-101页 |
| 3.1.4.1 标准曲线和工作曲线的绘制 | 第97-98页 |
| 3.1.4.2 检出限和定量限 | 第98页 |
| 3.1.4.3 精密度 | 第98-99页 |
| 3.1.4.4 稳定性 | 第99页 |
| 3.1.4.5 加标回收率 | 第99-100页 |
| 3.1.4.6 方法比较 | 第100-101页 |
| 3.1.5 样品分析 | 第101页 |
| 3.1.6 小结 | 第101-102页 |
| 3.2 血浆中 6 种人参皂苷代谢物的超声雾化提取 | 第102-116页 |
| 3.2.1 序言 | 第102-103页 |
| 3.2.2 实验部分 | 第103-107页 |
| 3.2.2.1 试剂与材料 | 第103-105页 |
| 3.2.2.2 加标样品的制备 | 第105页 |
| 3.2.2.3 超声雾化提取装置 | 第105-106页 |
| 3.2.2.4 液相色谱仪及色谱条件 | 第106页 |
| 3.2.2.5 超声雾化固相提取法 | 第106页 |
| 3.2.2.6 蛋白质沉淀法 | 第106页 |
| 3.2.2.7 固相萃取法 | 第106-107页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第107-112页 |
| 3.2.3.1 血浆固化剂的选择 | 第107页 |
| 3.2.3.2 硅胶质量的影响 | 第107-108页 |
| 3.2.3.3 淋洗剂的体积 | 第108-109页 |
| 3.2.3.4 净化剂质量的影响 | 第109-110页 |
| 3.2.3.5 石英砂质量的影响 | 第110-111页 |
| 3.2.3.6 甲醇的体积 | 第111-112页 |
| 3.2.4 方法学考察 | 第112-115页 |
| 3.2.4.1 标准曲线、检出限和定量限 | 第112-113页 |
| 3.2.4.2 方法精密度 | 第113页 |
| 3.2.4.3 周间稳定性和月间稳定性 | 第113-114页 |
| 3.2.4.4 加样回收率 | 第114-115页 |
| 3.2.5 方法对比 | 第115页 |
| 3.2.6 小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-122页 |
| 第四章 人参中三嗪除草剂的超声雾化提取 | 第122-142页 |
| 4.1 序言 | 第122-124页 |
| 4.2 实验部分 | 第124-127页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第124-125页 |
| 4.2.2 实验装置 | 第125-126页 |
| 4.2.3 液相色谱装置及条件 | 第126页 |
| 4.2.4 离子液体-基质固相分散-超声雾化固相萃取 | 第126-127页 |
| 4.2.5 超声雾化固相萃取 | 第127页 |
| 4.2.6 硅胶基质固相分散超声雾化固相提取 | 第127页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第127-134页 |
| 4.3.1 固化载体选择 | 第128页 |
| 4.3.2 离子液体种类选择 | 第128-129页 |
| 4.3.3 离子液体吸附量 | 第129-130页 |
| 4.3.4 分散剂的质量 | 第130-131页 |
| 4.3.5 pH 值的影响 | 第131-132页 |
| 4.3.6 样品液中盐浓度的影响 | 第132-133页 |
| 4.3.7 固相萃取洗脱剂体积的影响 | 第133-134页 |
| 4.4 方法学考察 | 第134-135页 |
| 4.4.1 工作曲线、检出限和定量限 | 第134-135页 |
| 4.4.2 加标回收率 | 第135页 |
| 4.4.3 方法精密度 | 第135页 |
| 4.5 方法对比 | 第135-136页 |
| 4.6 小结 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-142页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
