| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-39页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 醌构五元杂环化合物的合成 | 第13-25页 |
| 1.2.1 苯并异吲哚酮类化合物的合成 | 第13-17页 |
| 1.2.2 苯并吲哚酮类化合物的合成 | 第17-22页 |
| 1.2.3 苯并吲哚类化合物的合成 | 第22-25页 |
| 1.3 醌构六元杂环化合物的合成 | 第25-30页 |
| 1.3.1 蒽醌类化合物的合成 | 第25-26页 |
| 1.3.2 氮杂蒽醌类化合物的合成 | 第26-29页 |
| 1.3.3 氧杂蒽醌类化合物的合成 | 第29-30页 |
| 1.4 含多个杂原子的醌类化合物的合成 | 第30-33页 |
| 1.5 碘在有机合成中的应用 | 第33-37页 |
| 1.5.1 碘在五元杂环合成中的应用 | 第33-35页 |
| 1.5.2 碘在六元杂环合成中的应用 | 第35-36页 |
| 1.5.3 碘在萘醌参与反应中的应用 | 第36-37页 |
| 1.6 论文选题与研究成果 | 第37-39页 |
| 1.6.1 选题与研究内容 | 第37页 |
| 1.6.2 研究成果与创新点 | 第37页 |
| 1.6.3 论文结构章节简要说明 | 第37-39页 |
| 第二章 碘引发的1,3-偶极反应合成对称型苯并异吲哚酮 | 第39-54页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 碘引发醌和N-取代氨基酸酯反应研究 | 第40-48页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第40-42页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第42-45页 |
| 2.2.3 产物表征 | 第45-47页 |
| 2.2.4 机理探究 | 第47-48页 |
| 2.3 碘引发醌和N-取代亚氨基二乙酸酯反应研究 | 第48-53页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第49-50页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第50-51页 |
| 2.3.3 机理探究 | 第51-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 碘引发的1,3-偶极反应合成非对称型苯并异吲哚酮 | 第54-67页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 碘引发1,3-偶极反应合成非对称型苯并异吲哚酮 | 第55-63页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第55-57页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第57-59页 |
| 3.2.3 产物表征 | 第59-61页 |
| 3.2.4 机理探究 | 第61-63页 |
| 3.3 碘引发醌和N-取代氨基酸酯以及多聚甲醛的1,3-偶极反应研究 | 第63-66页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第63-64页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第64-65页 |
| 3.3.3 机理探究 | 第65-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 碘催化1,3-偶极反应合成吡咯[2,1-a]异喹啉化合物 | 第67-73页 |
| 4.1 引言 | 第67页 |
| 4.2 碘催化1,3-偶极反应合成吡咯[2,1-a]异喹啉化合物 | 第67-72页 |
| 4.2.1 条件优化 | 第68-69页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第69-71页 |
| 4.2.3 产物表征 | 第71-72页 |
| 4.2.4 机理探究 | 第72页 |
| 4.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 β-烯胺酯为原料的[4+2]反应合成蒽醌类化合物 | 第73-82页 |
| 5.1 引言 | 第73页 |
| 5.2 β-烯胺酯为原料的[4+2]反应合成蒽醌类化合物 | 第73-80页 |
| 5.2.1 条件优化 | 第74-75页 |
| 5.2.2 底物拓展 | 第75-78页 |
| 5.2.3 产物表征 | 第78-79页 |
| 5.2.4 机理探究 | 第79-80页 |
| 5.3 本章小结 | 第80-82页 |
| 第六章 总结与展望 | 第82-85页 |
| 6.1 总结 | 第82-84页 |
| 6.2 展望 | 第84-85页 |
| 实验部分 | 第85-118页 |
| 参考文献 | 第118-130页 |
| 新化合物数据一览表 | 第130-133页 |
| 已知化合物一览表 | 第133-134页 |
| 代表性化合物核磁谱图 | 第134-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第139-140页 |
