| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-28页 |
| ·DNA作为药物靶标的分子学基础 | 第9-16页 |
| ·DNA的结构特征 | 第9-12页 |
| ·药物小分子与DNA的相互作用 | 第12-16页 |
| ·抗肿瘤药物DNA嵌入剂的研究近况 | 第16-27页 |
| ·吖啶类 | 第16-19页 |
| ·生物碱类 | 第19页 |
| ·葸醌类 | 第19-21页 |
| ·1,8-萘酰亚胺类 | 第21-25页 |
| ·喹啉及喹噁啉类 | 第25页 |
| ·苯并吲哚酮类 | 第25-27页 |
| ·本论文研究工作的主要内容 | 第27-28页 |
| 2 新型6-苯并咪唑萘酰亚胺类嵌入剂的合成及性能测试 | 第28-44页 |
| ·分子设计及合成路线 | 第28-30页 |
| ·分子设计 | 第28-29页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-35页 |
| ·试剂和仪器 | 第30页 |
| ·目标化合物的合成方法 | 第30-33页 |
| ·目标化合物与DNA的作用方式探讨 | 第33-34页 |
| ·四氮唑盐还原法(MTT)体外肿瘤细胞抑制活性测试 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-44页 |
| ·6-苯并咪唑萘酰亚胺类化合物的合成及光谱性质 | 第35-37页 |
| ·6-苯并咪唑萘酰亚胺类化合物与DNA作用模式研究 | 第37-42页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第42-44页 |
| 3 新型含柔性侧链的萘内酰胺衍生物嵌入剂的合成及性能测试 | 第44-63页 |
| ·分子设计及合成路线 | 第44-46页 |
| ·分子设计 | 第44-45页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-52页 |
| ·试剂和仪器 | 第46页 |
| ·目标化合物的合成方法 | 第46-51页 |
| ·目标化合物与DNA的作用方式探讨 | 第51-52页 |
| ·四氮唑盐还原法(MTT)体外肿瘤细胞抑制活性测试 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-63页 |
| ·含柔性侧链的萘内酰胺类化合物的光谱性质 | 第52-53页 |
| ·含柔性侧链的萘内酰胺类化合物与DNA作用模式研究 | 第53-61页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第61-63页 |
| 4 新型含三唑侧链的萘内酰胺类抗肿瘤药物的合成及性能测试 | 第63-78页 |
| ·分子设计及合成路线 | 第63-65页 |
| ·分子设计 | 第63-65页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-69页 |
| ·试剂和仪器 | 第65-66页 |
| ·目标化合物的合成方法 | 第66-68页 |
| ·目标化合物与DNA的作用方式探讨 | 第68页 |
| ·细胞分裂周期磷酸酯酶CDC25B(cell devision cycle B)抑制活性研究 | 第68-69页 |
| ·四氮唑盐还原法(MTT)体外肿瘤细胞抑制活性测试 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-78页 |
| ·含三唑侧链的苯并吲哚酮类化合物与DNA作用模式研究 | 第69-75页 |
| ·细胞分裂周期磷酸酯酶CDC25B(cell devision cycle B)抑制活性研究 | 第75-76页 |
| ·抗肿瘤活性研究 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 附录A 化合物的结构谱图 | 第87-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
