| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 Ub-HBc Ag-CTP融合蛋白诱导BALB/c-HBV小鼠T淋巴细胞分泌Th1型细胞因子及HBV特异性CTL的表达 | 第16-31页 |
| 1.1 引言 | 第16页 |
| 1.2 材料和方法 | 第16-24页 |
| 1.2.1 主要仪器和试剂 | 第16-17页 |
| 1.2.2 实验动物的处理 | 第17-18页 |
| 1.2.3 P815-HBcAg-GFP（含有HBcAg抗原的小鼠肥大细胞瘤细胞）细胞株的培养 | 第18-19页 |
| 1.2.4 脾淋巴细胞的制备 | 第19-20页 |
| 1.2.5 T淋巴细胞的制备 | 第20页 |
| 1.2.6 酶联免疫吸附测定（ELISA）检测淋巴细胞分泌Th1细胞因子 | 第20-21页 |
| 1.2.7 酶联免疫斑点（ELISPOT）法检测T淋巴细胞分泌IFN-γ | 第21-22页 |
| 1.2.8 特异性CTL活性检测 | 第22-23页 |
| 1.2.9 T细胞内细胞因子检测 | 第23-24页 |
| 1.2.10 统计学处理 | 第24页 |
| 1.3 结果 | 第24-28页 |
| 1.3.1 T淋巴细胞上清液中分泌Th1细胞因子水平检测 | 第24-25页 |
| 1.3.2 各组诱导特异性CTL对靶细胞杀伤作用的检测 | 第25-26页 |
| 1.3.3 T淋巴细胞细胞因子IFN-γ 分泌水平检测 | 第26-27页 |
| 1.3.4 T淋巴细胞胞内细胞因子分析 | 第27-28页 |
| 1.4 讨论 | 第28-30页 |
| 1.5 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 Ub-HBc Ag-CTP融合蛋白诱导特异性CTL抑制转基因小鼠HBV复制 | 第31-44页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 材料和方法 | 第31-36页 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验动物的处理 | 第32页 |
| 2.2.3 血清AST、ALT、HBs Ag及HBV DN A水平检测 | 第32-33页 |
| 2.2.4 肝组织常规HE染色 | 第33-34页 |
| 2.2.5 HBsAg和HBcAg免疫组织化学染色 | 第34-36页 |
| 2.2.6 统计学处理 | 第36页 |
| 2.3 结果 | 第36-41页 |
| 2.3.1 血清中HBs Ag及HBV DNA抑制率水平检测 | 第36-37页 |
| 2.3.2 血清中AST、ALT水平检测 | 第37-39页 |
| 2.3.3 肝脏病理改变 | 第39页 |
| 2.3.4 肝组织HBsAg及HBcAg免疫组织化学分析 | 第39-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-42页 |
| 2.5 小结 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 在校期间发表文章 | 第51页 |
