| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 C-H键转化为C-C键的研究概述 | 第9-15页 |
| 1.3 多环芳烃的研究意义 | 第15-17页 |
| 1.4 多环芳烃C-H键直接官能团化研究总结 | 第17-25页 |
| 1.5 选题的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 N,N-二甲基氨基甲酰2萘胺间位芳基化反应研究 | 第26-39页 |
| 2.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 2.2 N,N-二甲基氨基甲酰2萘胺的直接芳基化反应的探究 | 第27-29页 |
| 2.2.1 N,N-二甲基氨基甲酰2萘胺的制备的制备 | 第27页 |
| 2.2.2 N,N-二甲基氨基甲酰2萘胺的直接芳基化反应的探究 | 第27-29页 |
| 2.3 底物拓展及结构确认 | 第29-32页 |
| 2.4 反应机理的推测 | 第32-33页 |
| 2.5 间位芳基化产物的合成方法及数据表征 | 第33-38页 |
| 2.5.1 实验操作 | 第33-34页 |
| 2.5.2 数据表征 | 第34-38页 |
| 2.6 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 菲衍生物的直接芳基化反应研究 | 第39-55页 |
| 3.1 研究背景 | 第39页 |
| 3.2 9-菲酯的直接芳基化研究 | 第39-41页 |
| 3.2.1 9-菲酯的制备 | 第39-40页 |
| 3.2.2 9-菲酯直接芳基化反应的研究 | 第40-41页 |
| 3.3 9-菲甲醚的交叉脱氢偶联反应的研究 | 第41-48页 |
| 3.3.1 底物的制备 | 第41-43页 |
| 3.3.2 9-菲甲醚自身偶联反应的条件优化 | 第43-48页 |
| 3.4 小结 | 第48页 |
| 3.5 产物的合成与数据表征 | 第48-55页 |
| 第四章 结论与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录NMR谱图 | 第63-89页 |
| 作者简介及攻读硕士学位期间发表论文 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
