摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 引言 | 第14-32页 |
1.1 糖尿病 | 第14-17页 |
1.1.1 糖尿病概述 | 第14-15页 |
1.1.2 糖尿病发病机制 | 第15-17页 |
1.2 糖尿病肾病概述 | 第17-22页 |
1.2.1 糖尿病肾病的病理生理改变 | 第17页 |
1.2.2 糖尿病肾病发病机制 | 第17-22页 |
1.2.3 糖尿病肾病治疗策略 | 第22页 |
1.3 中药黄芩和栀子治疗糖尿病肾病研究进展 | 第22-26页 |
1.3.1 黄芩治疗糖尿病研究进展 | 第23-25页 |
1.3.2 栀子治疗糖尿病研究进展 | 第25-26页 |
1.4 代谢组学研究进展 | 第26-31页 |
1.4.1 代谢组学的研究方法 | 第27-29页 |
1.4.2 代谢组学的应用 | 第29-31页 |
1.5 立题依据与研究思路 | 第31-32页 |
第2章 糖尿病肾病及黄芩对其治疗作用的代谢组学研究 | 第32-64页 |
2.1 实验部分 | 第32-37页 |
2.1.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
2.1.2 黄芩提取物的制备 | 第33页 |
2.1.3 Ⅱ型糖尿病模型的建立和动物分组 | 第33-34页 |
2.1.4 样本的收集和制备 | 第34页 |
2.1.5 生化指标及肾组织切片检测 | 第34-35页 |
2.1.6 UHPLC-Q-TOF-MS条件 | 第35-36页 |
2.1.7 方法稳定性考察 | 第36页 |
2.1.8 代谢组学数据分析 | 第36-37页 |
2.2 结果与讨论 | 第37-63页 |
2.2.1 生化指标结果与讨论 | 第37-43页 |
2.2.2 尿液代谢组学分析 | 第43-57页 |
2.2.3 血清代谢组学分析 | 第57-63页 |
2.3 总结 | 第63-64页 |
第3章 黄芩-栀子药对治疗糖尿病肾病的代谢组学研究 | 第64-85页 |
3.1 实验部分 | 第64-67页 |
3.1.1 试剂与仪器 | 第64-65页 |
3.1.2 黄芩-栀子药对提取物的制备 | 第65页 |
3.1.3 Ⅱ型糖尿病模型的建立和动物分组 | 第65页 |
3.1.4 样本的收集和制备 | 第65-66页 |
3.1.5 生化指标及肾组织切片检测 | 第66页 |
3.1.6 UHPLC-Q-TOF-MS条件 | 第66-67页 |
3.1.7 方法稳定性考察 | 第67页 |
3.1.8 代谢组学数据分析 | 第67页 |
3.2 结果与讨论 | 第67-83页 |
3.2.1 生化指标结果与讨论 | 第67-72页 |
3.2.2 尿液代谢组学分析 | 第72-77页 |
3.2.3 血清代谢组学分析 | 第77-83页 |
3.3 总结 | 第83-85页 |
第4章 糖原磷酸化酶抑制剂筛选 | 第85-95页 |
4.1 实验部分 | 第86-88页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第86页 |
4.1.2 黄芩栀子提取物的制备 | 第86-87页 |
4.1.3 溶液的配制 | 第87-88页 |
4.1.4 中药抑制GPa活性评价方法 | 第88页 |
4.1.5 统计学方法 | 第88页 |
4.2 结果与讨论 | 第88-94页 |
4.2.1 GPa活性评价方法的优化 | 第88-91页 |
4.2.2 各组分的GPa抑制活性 | 第91-94页 |
4.3 总结 | 第94-95页 |
第5章 大鼠肥胖模型的尿液代谢组学研究 | 第95-113页 |
5.1 实验部分 | 第95-98页 |
5.1.1 试剂与仪器 | 第95-96页 |
5.1.2 肥胖模型建立 | 第96页 |
5.1.3 样品采集与处理 | 第96页 |
5.1.4 OGTT实验 | 第96-97页 |
5.1.5 血脂和氧化应激指标检测 | 第97页 |
5.1.6 UHPLC-Q-TOF-MS条件 | 第97页 |
5.1.7 方法稳定性考察 | 第97页 |
5.1.8 代谢组学数据分析 | 第97-98页 |
5.2 结果与讨论 | 第98-111页 |
5.2.1 大鼠肥胖模型的建立 | 第98-100页 |
5.2.2 肥胖大鼠的尿液代谢组学分析 | 第100-111页 |
5.3 总结 | 第111-113页 |
第6章 结论 | 第113-115页 |
参考文献 | 第115-136页 |
作者简介及科研成果 | 第136-138页 |
致谢 | 第138-139页 |