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丙硫菌唑重要中间体的合成、提纯及动力学研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第1章 绪论第13-33页
    1.1 本研究的意义第13-15页
    1.2 杀菌剂简介第15-17页
        1.2.1 杀菌剂发展史第15-16页
        1.2.2 杀菌剂分类第16-17页
    1.3 三唑类杀菌剂简介第17-20页
        1.3.1 三唑类杀菌剂作用机制及特点第18-19页
        1.3.2 三唑类杀菌剂应用领域及价值第19-20页
    1.4 丙硫菌唑及中间体第20-26页
        1.4.1 丙硫菌唑的理化性质第20-21页
        1.4.2 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的理化性质第21页
        1.4.3 丙硫菌唑的用途第21页
        1.4.4 丙硫菌唑环境风险分析第21-22页
        1.4.5 丙硫菌唑市场评析第22-23页
        1.4.6 丙硫菌唑合成综述第23-26页
    1.5 相转移催化剂及在本文中的应用第26-31页
        1.5.1 相转移催化反应模型第27-28页
        1.5.2 相转移催化剂种类第28-31页
        1.5.3 相转移催化剂应用第31页
    1.6 本文研究的主要内容第31-33页
第2章 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮制备过程原理分析第33-39页
    2.1 丙硫菌唑设计路线第33-34页
    2.2 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成过程分析第34-36页
        2.2.1 缚酸剂反应历程第34-35页
        2.2.2 聚乙二醇催化反应机理第35-36页
    2.3 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的提纯过程分析第36-38页
        2.3.1 含氮五元杂环化合物分子特性第36-37页
        2.3.2 提纯原理及方法第37-38页
    2.4 本章小结第38-39页
第3章 实验部分第39-54页
    3.1 实验原料及设备第39-41页
        3.1.1 实验原料及试剂第39-40页
        3.1.2 主要实验仪器第40-41页
    3.2 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成第41-48页
        3.2.1 合成实验步骤第41-43页
        3.2.2 定量分析第43-44页
        3.2.3 定性分析及表征第44-46页
        3.2.4 合成实验方案第46-48页
    3.3 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的提纯第48-49页
        3.3.1 提纯实验步骤第48-49页
        3.3.2 提纯实验方案第49页
    3.4 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮合成的反应动力学实验第49-52页
        3.4.1 动力学实验步骤第49-50页
        3.4.2 动力学方程模型第50-52页
    3.5 本章小结第52-54页
第4章 结果与讨论第54-77页
    4.1 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成第54-64页
        4.1.1 单因素实验结果与分析第54-60页
        4.1.2 正交实验结果与分析第60-64页
    4.2 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的提纯第64-67页
        4.2.1 强酸的选择第64页
        4.2.2 溶剂的选择第64页
        4.2.3 成盐温度的影响第64-65页
        4.2.4 成盐后冷却温度的影响第65-66页
        4.2.5 浓硝酸用量的影响第66-67页
    4.3 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮合成的反应动力学实验第67-70页
    4.4 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的表征与解析第70-76页
        4.4.1 质谱数据分析及裂解规律研究第71-73页
        4.4.2 红外数据及谱图解析第73-74页
        4.4.3 NMR谱图中C、H的归属第74-76页
    4.5 本章小结第76-77页
第5章 结论第77-79页
附图第79-80页
参考文献第80-85页
作者简介及科研成果第85-86页
致谢第86页

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