摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第13-33页 |
1.1 本研究的意义 | 第13-15页 |
1.2 杀菌剂简介 | 第15-17页 |
1.2.1 杀菌剂发展史 | 第15-16页 |
1.2.2 杀菌剂分类 | 第16-17页 |
1.3 三唑类杀菌剂简介 | 第17-20页 |
1.3.1 三唑类杀菌剂作用机制及特点 | 第18-19页 |
1.3.2 三唑类杀菌剂应用领域及价值 | 第19-20页 |
1.4 丙硫菌唑及中间体 | 第20-26页 |
1.4.1 丙硫菌唑的理化性质 | 第20-21页 |
1.4.2 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的理化性质 | 第21页 |
1.4.3 丙硫菌唑的用途 | 第21页 |
1.4.4 丙硫菌唑环境风险分析 | 第21-22页 |
1.4.5 丙硫菌唑市场评析 | 第22-23页 |
1.4.6 丙硫菌唑合成综述 | 第23-26页 |
1.5 相转移催化剂及在本文中的应用 | 第26-31页 |
1.5.1 相转移催化反应模型 | 第27-28页 |
1.5.2 相转移催化剂种类 | 第28-31页 |
1.5.3 相转移催化剂应用 | 第31页 |
1.6 本文研究的主要内容 | 第31-33页 |
第2章 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮制备过程原理分析 | 第33-39页 |
2.1 丙硫菌唑设计路线 | 第33-34页 |
2.2 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成过程分析 | 第34-36页 |
2.2.1 缚酸剂反应历程 | 第34-35页 |
2.2.2 聚乙二醇催化反应机理 | 第35-36页 |
2.3 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的提纯过程分析 | 第36-38页 |
2.3.1 含氮五元杂环化合物分子特性 | 第36-37页 |
2.3.2 提纯原理及方法 | 第37-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-39页 |
第3章 实验部分 | 第39-54页 |
3.1 实验原料及设备 | 第39-41页 |
3.1.1 实验原料及试剂 | 第39-40页 |
3.1.2 主要实验仪器 | 第40-41页 |
3.2 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成 | 第41-48页 |
3.2.1 合成实验步骤 | 第41-43页 |
3.2.2 定量分析 | 第43-44页 |
3.2.3 定性分析及表征 | 第44-46页 |
3.2.4 合成实验方案 | 第46-48页 |
3.3 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的提纯 | 第48-49页 |
3.3.1 提纯实验步骤 | 第48-49页 |
3.3.2 提纯实验方案 | 第49页 |
3.4 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮合成的反应动力学实验 | 第49-52页 |
3.4.1 动力学实验步骤 | 第49-50页 |
3.4.2 动力学方程模型 | 第50-52页 |
3.5 本章小结 | 第52-54页 |
第4章 结果与讨论 | 第54-77页 |
4.1 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成 | 第54-64页 |
4.1.1 单因素实验结果与分析 | 第54-60页 |
4.1.2 正交实验结果与分析 | 第60-64页 |
4.2 中间体 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的提纯 | 第64-67页 |
4.2.1 强酸的选择 | 第64页 |
4.2.2 溶剂的选择 | 第64页 |
4.2.3 成盐温度的影响 | 第64-65页 |
4.2.4 成盐后冷却温度的影响 | 第65-66页 |
4.2.5 浓硝酸用量的影响 | 第66-67页 |
4.3 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮合成的反应动力学实验 | 第67-70页 |
4.4 1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的表征与解析 | 第70-76页 |
4.4.1 质谱数据分析及裂解规律研究 | 第71-73页 |
4.4.2 红外数据及谱图解析 | 第73-74页 |
4.4.3 NMR谱图中C、H的归属 | 第74-76页 |
4.5 本章小结 | 第76-77页 |
第5章 结论 | 第77-79页 |
附图 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-85页 |
作者简介及科研成果 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |