| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1、植物内共生真菌的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1 内生菌的简介 | 第11页 |
| 1.2 内共生真菌多样性的研究 | 第11页 |
| 1.3 内共生真菌的生物学作用及其与宿主的关系 | 第11-12页 |
| 1.4 药用植物内共生真菌的研究及其活性代谢产物 | 第12-14页 |
| 1.5 国内外植物内共生真菌及其活性代谢产物的研究进展 | 第14-17页 |
| 2、银杏内共生真菌的研究概况 | 第17-19页 |
| 2.1 银杏的简介 | 第17页 |
| 2.2 银杏的药用价值 | 第17-18页 |
| 2.3 银杏内共生真菌的研究概况 | 第18-19页 |
| 3、本研究的内容及技术路线 | 第19-21页 |
| 4、本研究的目的与意义 | 第21页 |
| 5、本研究的创新点 | 第21-23页 |
| 第二章 银杏内共生真菌的分离与纯化 | 第23-30页 |
| 1、材料与方法 | 第23-27页 |
| 1.1 菌种分离的材料 | 第23-24页 |
| 1.2 试剂与仪器设备 | 第24页 |
| 1.3 培养基 | 第24页 |
| 1.4 内共生真菌分离纯化的方法 | 第24-25页 |
| 1.5 菌种保藏的方法 | 第25-27页 |
| 2、结果与分析 | 第27-30页 |
| 2.1 实验材料消毒时间的确定 | 第27-28页 |
| 2.2 内共生真菌的分离结果 | 第28-30页 |
| 第三章 银杏内共生真菌的鉴定 | 第30-36页 |
| 1、实验材料 | 第30-31页 |
| 1.1 供试菌株 | 第30页 |
| 1.2 试剂与仪器设备 | 第30页 |
| 1.3 培养基 | 第30-31页 |
| 2、内共生真菌的形态学鉴定 | 第31-32页 |
| 2.1 观察描述方法 | 第31页 |
| 2.2 培养性状的观察要点 | 第31页 |
| 2.3 微观形态观察要点 | 第31-32页 |
| 2.4 标本的制作 | 第32页 |
| 2.5 显微摄影照片 | 第32页 |
| 2.6 菌种的鉴定 | 第32页 |
| 3、结果与分析 | 第32-36页 |
| 第四章 No.2013015菌株液体发酵产物的理化性质的研究 | 第36-47页 |
| 1、实验材料 | 第36-37页 |
| 1.1 菌种 | 第36页 |
| 1.2 试剂与仪器设备 | 第36-37页 |
| 1.3 培养基 | 第37页 |
| 2、实验方法 | 第37-40页 |
| 2.1 菌种的活化 | 第37-38页 |
| 2.2 种子的制备 | 第38页 |
| 2.3 液体发酵 | 第38-39页 |
| 2.4 产物的提取 | 第39页 |
| 2.5 产物的初步鉴定 | 第39-40页 |
| 2.6 UPLC检测其产物的含量 | 第40页 |
| 3、结果与分析 | 第40-47页 |
| 3.1 产物的初步鉴定 | 第40-43页 |
| 3.2 产物的超高压液相色谱 | 第43-47页 |
| 第五章 No.2013015菌株液体发酵条件的优化 | 第47-54页 |
| 1、实验材料 | 第47-48页 |
| 1.1 菌种 | 第47页 |
| 1.2 试剂与仪器设备 | 第47-48页 |
| 1.3 培养基 | 第48页 |
| 2、实验方法 | 第48-49页 |
| 2.1 发酵培养基的优化 | 第48-49页 |
| 2.2 培养条件的优化 | 第49页 |
| 3、结果与分析 | 第49-54页 |
| 3.1 发酵培养基的优化 | 第49-52页 |
| 3.2 培养条件的优化 | 第52-54页 |
| 第六章 No.2013015菌株液体发酵产物抑菌活性的研究 | 第54-60页 |
| 1、实验材料 | 第54-55页 |
| 1.1 菌种 | 第54页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第54页 |
| 1.3 发酵培养基的选择 | 第54-55页 |
| 2、实验方法 | 第55-56页 |
| 2.1 No.2013015菌株的液体发酵 | 第55页 |
| 2.2 发酵产物抑菌活性的研究 | 第55-56页 |
| 3、结果与分析 | 第56-60页 |
| 结论与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文情况 | 第67页 |
