| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-33页 |
| 1.1 铂类药物概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.1.2 顺铂简介 | 第10-12页 |
| 1.2 抗肿瘤药物的靶向运输 | 第12-15页 |
| 1.2.1 渗透和滞留增强效应(The EPR effect)和药物的被动靶向运输 | 第12-13页 |
| 1.2.2 药物的主动靶向运输 | 第13-15页 |
| 1.3 药物运输载体 | 第15-24页 |
| 1.3.1 抗体药物偶联物(Antibody drug conjugates, ADCs) | 第17-18页 |
| 1.3.2 脂质体 | 第18-19页 |
| 1.3.3 聚合物纳米粒子 | 第19-20页 |
| 1.3.4 无机纳米粒子 | 第20-23页 |
| 1.3.5 水凝胶 | 第23-24页 |
| 1.4 药物的智能释放方式 | 第24-30页 |
| 1.4.1 温敏释放 | 第24-26页 |
| 1.4.2 光敏释放 | 第26-27页 |
| 1.4.3 pH敏感释放 | 第27-29页 |
| 1.4.4 酶敏释放 | 第29-30页 |
| 1.5 选题依据及意义 | 第30-33页 |
| 第二章 一种具有叶酸靶向,近红外响应的纳米体系的制备与表征 | 第33-51页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 材料和方法 | 第34-38页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.2 FCINPs的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.3 FCINPs的表征 | 第36页 |
| 2.2.4 所载药物的载药率和包封率 | 第36-37页 |
| 2.2.5 药物控制释放 | 第37页 |
| 2.2.6 细胞培养 | 第37页 |
| 2.2.7 细胞毒性实验 | 第37-38页 |
| 2.2.8 体外细胞摄取实验 | 第38页 |
| 2.2.9 细胞凋亡实验 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-49页 |
| 2.3.1 FCINPs的制备与表征 | 第38-45页 |
| 2.3.2 药物控制释放 | 第45-46页 |
| 2.3.3 细胞毒性实验 | 第46-47页 |
| 2.3.4 细胞摄取实验 | 第47-48页 |
| 2.3.5 细胞凋亡 | 第48-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 一种可增强顺铂活性的纳米体系的制备与表征 | 第51-67页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 材料和方法 | 第52-56页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第52-54页 |
| 3.2.2 荧光探针化合物(Probe 1)的合成 | 第54页 |
| 3.2.3 DSPE-PEG_(2000)-Oct的合成 | 第54-55页 |
| 3.2.4 OCPNPs的制备 | 第55页 |
| 3.2.5 OCPNPs的表征 | 第55页 |
| 3.2.6 顺铂的包封率和载药率 | 第55-56页 |
| 3.2.7 药物控制释放 | 第56页 |
| 3.2.8 细胞培养 | 第56页 |
| 3.2.9 细胞毒性实验 | 第56页 |
| 3.2.10 体外细胞摄取实验 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 3.3.1 荧光探针化合物(Probe 1)的表征 | 第56-58页 |
| 3.3.2 DSPE-PEG_(2000)-Oct的表征 | 第58-60页 |
| 3.3.3 OCPNPs的制备与表征 | 第60-62页 |
| 3.3.4 顺铂的包封率和载药率 | 第62页 |
| 3.3.5 药物控制释放 | 第62-63页 |
| 3.3.6 细胞毒性实验 | 第63-64页 |
| 3.3.7 细胞摄取实验 | 第64-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 4.1 总结 | 第67页 |
| 4.2 展望 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-83页 |
| 作者简介 | 第83页 |
