| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-21页 |
| 1.1 伪狂犬病 | 第14-16页 |
| 1.1.1 病原学 | 第14-15页 |
| 1.1.2 流行病学 | 第15页 |
| 1.1.3 临床症状和病理变化 | 第15-16页 |
| 1.1.4 预防和治疗 | 第16页 |
| 1.2 金黄色葡萄球菌蛋白A | 第16-18页 |
| 1.2.1 结构与功能 | 第16-17页 |
| 1.2.2 应用 | 第17-18页 |
| 1.3 免疫胶体金层析技术 | 第18-21页 |
| 1.3.1 原理 | 第18页 |
| 1.3.2 抗体检测 | 第18-19页 |
| 1.3.3 发展 | 第19-21页 |
| 第二章 伪狂犬病毒gE蛋白的原核表达与纯化 | 第21-30页 |
| 2.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.1 毒株、菌株和质粒 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 伪狂犬病毒gE基因引物设计与扩增 | 第21-22页 |
| 2.2.2 伪狂犬病毒gE基因酶切与连接 | 第22-23页 |
| 2.2.3 伪狂犬病毒gE基因连接质粒的鉴定 | 第23-25页 |
| 2.2.4 伪狂犬病毒gE蛋白的原核表达 | 第25页 |
| 2.2.5 伪狂犬病毒gE蛋白的west-bolt鉴定 | 第25-26页 |
| 2.3 结果 | 第26-28页 |
| 2.3.1 伪狂犬病毒gE基因的扩增 | 第26页 |
| 2.3.2 伪狂犬病毒gE基因连接质粒鉴定 | 第26-27页 |
| 2.3.3 伪狂犬病毒gE蛋白的表达与纯化 | 第27页 |
| 2.3.4 伪狂犬病毒gE蛋白的west-bolt鉴定 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 胶体金免疫层析方法的建立 | 第30-38页 |
| 3.1 材料 | 第30页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 主要仪器和材料 | 第30页 |
| 3.1.3 待检血清 | 第30页 |
| 3.2 方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 胶体金颗粒的制备 | 第30页 |
| 3.2.2 金标SPA | 第30-31页 |
| 3.2.3 胶体金免疫层析方法的初步建立 | 第31页 |
| 3.2.4 胶体金免疫层析方法最适反应条件的确立 | 第31-32页 |
| 3.3 结果 | 第32-36页 |
| 3.3.1 胶体金溶液的制备 | 第32-33页 |
| 3.3.2 C线IgG种属的选择 | 第33页 |
| 3.3.3 C线IgG浓度的确定 | 第33-34页 |
| 3.3.4 T线gE蛋白浓度的确定 | 第34页 |
| 3.3.5 胶体金标记SPA最佳PH的确定 | 第34页 |
| 3.3.6 胶体金标记SPA最佳浓度的确定 | 第34-35页 |
| 3.3.7 血清最佳稀释度的确定 | 第35页 |
| 3.3.8 检测PRV-gE抗体的胶体金免疫层析方法最适反应条件的最终确立 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 胶体金免疫层析方法的评价及初步应用 | 第38-42页 |
| 4.1 材料 | 第38页 |
| 4.1.1 血清和疫苗 | 第38页 |
| 4.1.2 胶体金免疫层析试纸条 | 第38页 |
| 4.1.3 动物来源 | 第38页 |
| 4.2 方法 | 第38-39页 |
| 4.2.1 胶体金试纸条特异性检验 | 第38页 |
| 4.2.2 胶体金试纸条重复性和稳定性检测 | 第38页 |
| 4.2.3 胶体金试纸条符合性检验 | 第38-39页 |
| 4.2.4 动物实验 | 第39页 |
| 4.3 结果 | 第39-41页 |
| 4.3.1 胶体金试纸条特异性检验 | 第39页 |
| 4.3.2 胶体金试纸条重复性和稳定性检测 | 第39-40页 |
| 4.2.3 胶体金试纸条符合性检验 | 第40页 |
| 4.2.4 动物实验 | 第40-41页 |
| 4.4 讨论 | 第41-42页 |
| 第五章 全文结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |
