| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-32页 |
| 1.1 基因治疗 | 第10-12页 |
| 1.1.1 基因治疗(Gene Therapy, GT) | 第10页 |
| 1.1.2 基因治疗的发展历程及现状 | 第10-11页 |
| 1.1.3 基因治疗的步骤 | 第11页 |
| 1.1.4 基因治疗的应用与挑战 | 第11-12页 |
| 1.2 RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术 | 第12-15页 |
| 1.2.1 RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术 | 第12页 |
| 1.2.2 RNAi技术发展史 | 第12页 |
| 1.2.3 RNAi发生的通路 | 第12-13页 |
| 1.2.4 siRNA介导的RNAi发生机制 | 第13-15页 |
| 1.2.5 RNAi技术的应用前景 | 第15页 |
| 1.3 siRNA递送研究 | 第15-21页 |
| 1.3.1 siRNA概述 | 第15-16页 |
| 1.3.2 siRNA治疗的限制因素 | 第16-18页 |
| 1.3.3 siRNA治疗障碍的解决途径 | 第18-19页 |
| 1.3.4 siRNA治疗的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 基因递送载体的研究现状 | 第21-28页 |
| 1.4.1 基因递送载体 | 第21页 |
| 1.4.2 基因递送载体的分类 | 第21-28页 |
| 1.5 凝胶多糖 | 第28-30页 |
| 1.5.1 凝胶多糖性质 | 第28-29页 |
| 1.5.2 凝胶多糖的应用 | 第29-30页 |
| 1.6 课题研究思路和研究意义 | 第30-32页 |
| 第二章 凝胶多糖兼性高分子的合成及化学表征 | 第32-78页 |
| 2.1 实验部分 | 第32-40页 |
| 2.1.1 实验所需试剂及仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.2 实验内容 | 第33-37页 |
| 2.1.3 化合物的表征 | 第37-40页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第40-78页 |
| 2.2.1 化合物的合成方法 | 第40-48页 |
| 2.2.2 化合物的表征 | 第48-76页 |
| 2.2.3 本章小结 | 第76-78页 |
| 第三章 TEPAC的生物活性研究 | 第78-103页 |
| 3.1 实验部分 | 第78-87页 |
| 3.1.1 实验材料及仪器 | 第78-80页 |
| 3.1.2 细胞培养 | 第80-81页 |
| 3.1.3 pcDNA3-eGFP质粒的提取 | 第81-82页 |
| 3.1.4 琼脂糖凝胶阻滞实验 | 第82-83页 |
| 3.1.5 四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测细胞毒性 | 第83页 |
| 3.1.6 HeLa/HepG2/293T细胞株上TEPAC-m对GFP质粒转染能力的研究 | 第83-84页 |
| 3.1.7 HeLa/HepG2细胞株上TEPAC-m对siRNA转染能力的研究 | 第84-87页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第87-101页 |
| 3.2.1 琼脂糖凝胶阻滞实验 | 第87-90页 |
| 3.2.2 四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测细胞毒性 | 第90-92页 |
| 3.2.3 转染实验 | 第92-101页 |
| 3.3 本章小结 | 第101-103页 |
| 第四章 结论与展望 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
