| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-17页 |
| 1.1 表观遗传学概念 | 第12页 |
| 1.2 植物DNA甲基化 | 第12-15页 |
| 1.2.1 DNA甲基化概念 | 第12页 |
| 1.2.2 DNA甲基化特征 | 第12-13页 |
| 1.2.3 DNA甲基化的产生及维持机制 | 第13页 |
| 1.2.4 植物DNA甲基化的生物学功能 | 第13-15页 |
| 1.3 立题依据与技术路线 | 第15-17页 |
| 1.3.1 立题依据 | 第15-16页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第16-17页 |
| 第二章 高效液相色谱法测定茶树基因组DNA甲基化水平 | 第17-24页 |
| 2.1 材料和方法 | 第17-19页 |
| 2.1.1 主要试剂和仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.3 DNA的提取 | 第18页 |
| 2.1.4 HPLC测定茶树基因组DNA甲基化水平 | 第18-19页 |
| 2.1.4.1 色谱条件 | 第18页 |
| 2.1.4.2 核苷酸标准品的配制 | 第18-19页 |
| 2.1.4.3 标准曲线的绘制 | 第19页 |
| 2.1.4.4 HPLC测定茶树基因组DNA甲基化水平 | 第19页 |
| 2.2 结果和分析 | 第19-22页 |
| 2.2.1 DNA提取结果检测 | 第19-20页 |
| 2.2.2 标准曲线 | 第20-21页 |
| 2.2.3 HPLC测定茶树基因组DNA甲基化变化 | 第21-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 甲基化敏感扩增多态性技术检测茶树基因组DNA甲基化水平 | 第24-35页 |
| 3.1 材料和方法 | 第24-29页 |
| 3.1.1 试剂 | 第24-25页 |
| 3.1.2 仪器 | 第25页 |
| 3.1.3 实验材料 | 第25页 |
| 3.1.4 DNA的提取 | 第25-26页 |
| 3.1.5 MSAP测定茶树基因组DNA甲基化水平 | 第26-27页 |
| 3.1.6 变性凝胶电泳及银染 | 第27-28页 |
| 3.1.7 条带统计 | 第28-29页 |
| 3.2 结果及分析 | 第29-33页 |
| 3.2.1 MSAP结果检测 | 第29-30页 |
| 3.2.2 MSAP检测茶树冷驯化不同阶段DNA甲基化变化 | 第30-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 茶树DNA甲基转移酶基因CSDRM2的克隆及表达分析 | 第35-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第35-42页 |
| 4.1.1 材料 | 第35页 |
| 4.1.2 茶树总RNA提取 | 第35-36页 |
| 4.1.3 3'-RACE PCR第一链cDNA的合成 | 第36-37页 |
| 4.1.4 茶树CsDRM2基因的 3￠-RACE PCR扩增 | 第37页 |
| 4.1.5 茶树CsDRM2基因的 3￠-RACE克隆 | 第37-39页 |
| 4.1.6 ORF全长克隆验证 | 第39-40页 |
| 4.1.7 生物信息学分析 | 第40-41页 |
| 4.1.8 Cs DRM2基因的表达分析 | 第41-42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-48页 |
| 4.2.1 总RNA提取结果 | 第42页 |
| 4.2.2 CsDRM2 cDNA全长序列的克隆 | 第42-43页 |
| 4.2.3 Cs DRM2的生物信息学分析 | 第43-47页 |
| 4.2.4 Cs DRM2在不同冷驯化阶段茶树叶片中的表达分析 | 第47-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-49页 |
| 第五章 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
