| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 极端环境与极端微生物 | 第12-13页 |
| 1.2 盐碱环境中的微生物资源 | 第13-16页 |
| 1.2.1 嗜盐微生物概况 | 第13-14页 |
| 1.2.2 嗜盐微生物研究价值 | 第14-15页 |
| 1.2.3 嗜碱菌的概况 | 第15页 |
| 1.2.4 嗜碱菌的研究价值 | 第15-16页 |
| 1.3 大庆盐碱土壤的生态背景 | 第16-17页 |
| 1.4 嗜盐碱菌株拮抗化合物资源 | 第17-20页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 2 材料方法 | 第21-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 土壤样品 | 第21页 |
| 2.1.2 活性菌株测试 | 第21-22页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 试剂 | 第22页 |
| 2.2.2 仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 主要培养基和试剂的配制方法 | 第23-26页 |
| 2.3.1 分离培养基 | 第23页 |
| 2.3.2 纯培养培养基 | 第23页 |
| 2.3.3 发酵培养基 | 第23-24页 |
| 2.3.4 菌丝体培养培养基 | 第24页 |
| 2.3.5 大肠杆菌培养基 | 第24页 |
| 2.3.6 活性测试培养基 | 第24页 |
| 2.3.7 生理生化实验培养基 | 第24-25页 |
| 2.3.8 放线菌形态观察培养基 | 第25页 |
| 2.3.9 缓冲液 | 第25-26页 |
| 2.4 大庆盐碱土壤中放线菌的筛选以及纯化 | 第26页 |
| 2.4.1 样品采集及预处理 | 第26页 |
| 2.4.2 土壤放线菌的分离和纯化 | 第26页 |
| 2.5 抗菌生物活性的检测 | 第26-27页 |
| 2.5.1 盐碱土壤中放线菌拮抗活性 | 第26-27页 |
| 2.5.2 发酵浸提液对病原菌活性 | 第27页 |
| 2.6 新种的分类学鉴定 | 第27-37页 |
| 2.6.1 形态和培养特征鉴定 | 第27-28页 |
| 2.6.2 生理生化特征检测 | 第28-29页 |
| 2.6.3 化学分类鉴定 | 第29-33页 |
| 2.6.4 分子水平鉴定 | 第33-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-69页 |
| 3.1 大庆盐碱土壤分离的放线菌 | 第37-40页 |
| 3.2 耐盐碱度 | 第40-45页 |
| 3.3 抑菌活性 | 第45-51页 |
| 3.3.1 抑制作物病原活性 | 第45-49页 |
| 3.3.2 抗指示细菌活性 | 第49-51页 |
| 3.4 NEAU-ZJC8鉴定 | 第51-60页 |
| 3.4.1 16S rRNA基因序列及系统发育树 | 第51页 |
| 3.4.2 NEAU-ZJC8菌株生长形态和培养特征 | 第51-55页 |
| 3.4.3 NEAU-ZJC8生理生化特征 | 第55-57页 |
| 3.4.4 细胞化学组分 | 第57-59页 |
| 3.4.5 菌株的NEAU-ZJC8的(G+C) mol%含量 | 第59-60页 |
| 3.4.6 DNA同源性 | 第60页 |
| 3.5 一株芽孢杆菌的多相分类鉴定结果 | 第60-69页 |
| 3.5.1 16S rRNA的基因测序 | 第61-63页 |
| 3.5.2 生长形态和培养特征 | 第63页 |
| 3.5.3 cbsb5生理生化特征 | 第63-65页 |
| 3.5.4 细胞化学组分 | 第65-67页 |
| 3.5.5 菌株的(G+C) mol%含量 | 第67页 |
| 3.5.6 DNA同源性 | 第67-69页 |
| 4 讨论 | 第69-72页 |
| 4.1 土壤放线菌的分离及新种放线菌Streptomyces daqingensis | 第69页 |
| 4.2 不同处理方法对菌株分离的影响 | 第69-70页 |
| 4.3 供试菌拮抗性研究 | 第70-71页 |
| 4.4 菌株cbsb5的鉴定分析 | 第71-72页 |
| 5 结论 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第82页 |
