| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-37页 |
| 1 卵子发生和卵母细胞分裂成熟简介 | 第12-17页 |
| 1.1 第一次减数分裂阻滞和维持机制 | 第12-15页 |
| 1.2 减数分裂恢复 | 第15-17页 |
| 2 双特异性磷酸酶研究进展 | 第17-20页 |
| 2.1 DUSP结构及分类简介 | 第17-19页 |
| 2.2 DUSP在信号通路中的调节机制研究 | 第19页 |
| 2.3 DUSP在肿瘤发生中的作用机制研究 | 第19-20页 |
| 3 CDC14蛋白家族研究进展 | 第20-27页 |
| 3.1 CDC14蛋白家族概述 | 第20-21页 |
| 3.2 CDC14蛋白家族功能研究 | 第21-27页 |
| 参考文献 | 第27-37页 |
| 第二部分 实验部分 | 第37-61页 |
| 第一章 CDC14B在牛卵母细胞及早期胚胎的表达情况 | 第37-51页 |
| 引言 | 第37-38页 |
| 1 材料和方法 | 第38-44页 |
| 1.1 材料 | 第38页 |
| 1.2 方法 | 第38-44页 |
| 2 实验结果 | 第44-48页 |
| 2.1 牛卵母细胞减数分裂成熟及早期胚胎发育过程中CDC14B mRNA的表达量 | 第44-45页 |
| 2.2 牛卵母细胞减数分裂成熟以及早期胚胎发育过程中CDC14B蛋白表达 | 第45-46页 |
| 2.3 牛卵母细胞减数分裂成熟及早期胚胎发育中的亚细胞定位情况 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| 第二章 过表达CDC14B对牛胎儿成纤维细胞的影响 | 第51-61页 |
| 引言 | 第51页 |
| 1. 材料和方法 | 第51-57页 |
| 1.1 材料 | 第51-52页 |
| 1.2 方法 | 第52-57页 |
| 2 结果 | 第57-60页 |
| 2.1 RT-PCR扩增获得了CDC14B基因 | 第57页 |
| 2.2 pMD-19T-CDC14B克隆载体和Pcdna3.1(+)表达载体的酶切 | 第57-58页 |
| 2.3 对重组表达载体的酶切鉴定 | 第58-59页 |
| 2.4 阳性细胞克隆的挑取与扩大培养 | 第59-60页 |
| 2.5 转染CDC14B过表达载体的牛胎儿成纤维细胞CDC14B mRNA的表达量 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间已发表学术论文 | 第65-66页 |
| 附件1 | 第66-68页 |
