| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究背景 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 1 对象与方法 | 第14-35页 |
| 1.1 实验技术路线图 | 第14页 |
| 1.2 实验动物及细胞系 | 第14-15页 |
| 1.3 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.4 主要溶液配方及培养基配方 | 第16-19页 |
| 1.5 主要仪器 | 第19-20页 |
| 1.6 实验方法 | 第20-34页 |
| 1.7 统计学方法 | 第34-35页 |
| 2 实验结果 | 第35-47页 |
| 2.1 | 第35-38页 |
| 2.1.1 PCR引入酶切位点并扩增CD40 scFv基因片段的结果 | 第35页 |
| 2.1.2 T4-DNA连接反应电泳结果 | 第35-36页 |
| 2.1.3 CD40scFv-pET28a重组质粒基因测序结果 | 第36页 |
| 2.1.4 目的蛋白的表达与纯化结果 | 第36-37页 |
| 2.1.5 目的蛋白His-tag的Western Blot鉴定 | 第37-38页 |
| 2.1.6 BCA蛋白定量的结果 | 第38页 |
| 2.2 | 第38-42页 |
| 2.2.1 DC细胞体外诱生培养的结果 | 第38页 |
| 2.2.2 T6-17肿瘤细胞系的传代培养 | 第38-39页 |
| 2.2.3 激活后DC表面CD80、CD86及MHC-II水平变化 | 第39-40页 |
| 2.2.4 DC细胞培养上清的IL-12水平 | 第40-41页 |
| 2.2.5 NK细胞磁珠阴性分选的鉴定 | 第41页 |
| 2.2.6 NK细胞培养上清IFN-γ水平的检测结果 | 第41-42页 |
| 2.2.7 NK细胞杀伤能力的检测结果 | 第42页 |
| 2.3 | 第42-47页 |
| 2.3.1 Balb/c nude鼠T6-17细胞肿瘤模型 | 第42-43页 |
| 2.3.2 肿瘤生长情况 | 第43-44页 |
| 2.3.3 TIL中CD3~-DX5~+细胞的水平 | 第44-45页 |
| 2.3.4 肿瘤微环境中IL-12及IFN-γ水平 | 第45页 |
| 2.3.5 肿瘤组织中NKG2D表达水平的变化 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-53页 |
| 4 展望 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 发表论文和参加科研说明 | 第62-63页 |
| 综述 NK细胞功能与NK细胞表面调节性受体 | 第63-80页 |
| 综述参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81页 |
