摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
引言 | 第9-11页 |
1 研究内容和技术路线 | 第11-14页 |
1.1 研究内容 | 第11-12页 |
1.1.1 miR-449a对LDHA基因的表达调控 | 第11页 |
1.1.2 miR-449a和LDHA在肿瘤细胞有氧糖酵解中的生物学功能 | 第11-12页 |
1.2 技术路线 | 第12-14页 |
2 实验材料和方法 | 第14-26页 |
2.1 实验材料 | 第14-16页 |
2.1.1 细胞株和实验动物 | 第14页 |
2.1.2 组织标本 | 第14页 |
2.1.3 主要试剂 | 第14-15页 |
2.1.4 主要实验仪器 | 第15-16页 |
2.2 实验方法 | 第16-26页 |
2.2.1 细胞培养 | 第16-17页 |
2.2.2 慢病毒系统包装实验 | 第17页 |
2.2.3 qRT-PCR | 第17-19页 |
2.2.4 miRNA逆转录及qRT-RCR | 第19-20页 |
2.2.5 Western blot实验 | 第20-22页 |
2.2.6 细胞增殖实验 | 第22页 |
2.2.7 细胞代谢实验 | 第22-23页 |
2.2.8 质粒转染 | 第23-24页 |
2.2.9 双荧光素报告基因实验 | 第24页 |
2.2.10 软琼脂单克隆集落形成实验 | 第24-25页 |
2.2.11 裸鼠皮下成瘤实验 | 第25页 |
2.2.12 统计分析 | 第25-26页 |
3 实验结果 | 第26-34页 |
3.1 miR-449a抑制肺癌细胞LDHA的表达 | 第26页 |
3.2 miR-449a通过对LDHA的调控抑制肺癌细胞有氧糖酵解 | 第26-29页 |
3.3 miR-449a通过调控LDHA抑制肿瘤细胞增殖 | 第29页 |
3.4 在肺癌组织样本中miR-449a与LDHA水平呈负相关 | 第29-34页 |
4 讨论 | 第34-36页 |
5 结论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-40页 |
附录A 综述 | 第40-51页 |
参考文献 | 第47-51页 |
在学研究成果 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-54页 |