| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 前言 | 第6-14页 |
| 1.1 研究意义 | 第6页 |
| 1.2 拟解决的关键问题 | 第6-7页 |
| 1.3 国内外研究现状 | 第7-13页 |
| 1.4 创新性 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-22页 |
| 3 结果 | 第22-61页 |
| 3.1 细胞系质量控制 | 第22-24页 |
| 3.2 磷酸化肽段富集情况评价 | 第24-27页 |
| 3.3 外泌体提取 | 第27页 |
| 3.4 外泌体表征验证 | 第27-30页 |
| 3.5 外泌体磷酸化蛋白质组鉴定结果 | 第30-33页 |
| 3.6 新磷酸化位点判定及分析 | 第33-41页 |
| 3.7 SW620外泌体磷酸化蛋白质特异性富集于11号染色体 | 第41-45页 |
| 3.8 SW620外泌体磷酸化蛋白质靶向actin细胞骨架 | 第45-51页 |
| 3.9 SW620外泌体磷酸化蛋白质与疾病相关 | 第51-53页 |
| 3.10 Y-磷酸化蛋白质是外泌体生命周期和功能的关键 | 第53-55页 |
| 3.11 外泌体的Y-磷酸化位点富集现象具一定普适性 | 第55-58页 |
| 3.12 外泌体携带活性蛋白质介导细胞骨架重塑[12] | 第58-61页 |
| 4 讨论 | 第61-67页 |
| 4.1 高度严格的数据筛选标准是蛋白质组数据质量的保证 | 第61-62页 |
| 4.2 本研究得到了目前最佳的人类细胞外泌体磷酸化蛋白质组数据 | 第62-63页 |
| 4.3 外泌体选择性包裹磷酸化蛋白质且具疾病特异性 | 第63-64页 |
| 4.4 细胞骨架是外泌体磷酸化蛋白质调控的重要目标 | 第64-65页 |
| 4.5 结直肠癌细胞可通过大量Y-磷酸化蛋白质促进靶细胞外泌体生成 | 第65-66页 |
| 4.6 展望 | 第66-67页 |
| 全文总结与创新性说明 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 | 第74-92页 |
| 在学期间发表论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
