| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 动物分子育种与标记辅助选择（MAS）育种 | 第12-13页 |
| 1.1.1 分子育种概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 分子育种与DNA标记辅助选择育种 | 第13页 |
| 1.1.3 SNP遗传标记的优势 | 第13页 |
| 1.2 动物分子育种与表观遗传学 | 第13-16页 |
| 1.2.1 表观遗传学概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 DNA甲基化及其特点 | 第14页 |
| 1.2.3 DNA甲基化与基因表达 | 第14-15页 |
| 1.2.4 DNA甲基化研究方法 | 第15页 |
| 1.2.5 DNA甲基化在畜禽育种中的应用研究 | 第15-16页 |
| 1.3 候选基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.1 STAT3基因 | 第16-17页 |
| 1.3.2 STAT5A基因 | 第17-18页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 山羊STAT3和STAT5A基因的CDS区克隆 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-29页 |
| 2.2.1 克隆引物扩增 | 第22页 |
| 2.2.2 山羊STAT3和STAT5A氨基酸序列的系统进化树构建 | 第22-27页 |
| 2.2.3 山羊STAT3和STAT5A蛋白结构与功能预测 | 第27-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 山羊STAT3、STAT5A基因SNPs及其对生产性能的影响 | 第31-47页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-35页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第31-35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-43页 |
| 3.2.1 STAT3和STAT5A基因的DNA池测序分析 | 第35-37页 |
| 3.2.2 STAT3和STAT5A基因各SNP位点的酶切结果鉴定 | 第37-39页 |
| 3.2.3 各SNP位点的群体遗传学分析以及与山羊生产性状的关联分析 | 第39-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-47页 |
| 第四章 山羊STAT3、STAT5A基因表达规律及其SNPs对mRNA表达的影响 | 第47-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-52页 |
| 4.2.1 qRT-PCR引物的特异性检测 | 第48-49页 |
| 4.2.2 STAT3和STAT5A基因表达谱的构建 | 第49-50页 |
| 4.2.3 STAT3基因各SNPs位点对mRNA表达的影响 | 第50-51页 |
| 4.2.4 STAT5A基因各SNPs位点对mRNA表达的影响 | 第51-52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-53页 |
| 4.4 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 山羊STAT3、STAT5A基因甲基化对山羊生产性能的影响 | 第54-67页 |
| 5.1 材料与方法 | 第54-57页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第54-55页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第55-57页 |
| 5.2 结果与分析 | 第57-64页 |
| 5.2.1 CpG岛筛查 | 第57-58页 |
| 5.2.2 菌液PCR结果 | 第58页 |
| 5.2.3 测序结果及甲基化状态分析 | 第58页 |
| 5.2.4 山羊STAT3基因和STAT5A基因甲基化谱分析 | 第58-59页 |
| 5.2.5 甲基化状态及其与生产性能的关联分析 | 第59-60页 |
| 5.2.6 山羊STAT5A基因内含子 8CpG岛转录因子结合位点预测 | 第60-64页 |
| 5.3 讨论 | 第64-66页 |
| 5.4 小结 | 第66-67页 |
| 结论及创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 个人简介 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-87页 |
