| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第10-14页 |
| 第2章 基于NAD1基因的系统发育研究 | 第14-26页 |
| 2.1 材料和方法 | 第14-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第14-16页 |
| 2.1.1.1 分离株标本来源 | 第14页 |
| 2.1.1.2 试剂和酶 | 第14-15页 |
| 2.1.1.3 仪器 | 第15页 |
| 2.1.1.4 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.2 方法 | 第16-20页 |
| 2.1.2.1 棘球绦虫DNA的提取 | 第16-17页 |
| 2.1.2.2 PCR扩增棘球绦虫线粒体DNA | 第17-18页 |
| 2.1.2.3 电泳凝胶板的制备及电泳分离核酸 | 第18页 |
| 2.1.2.4 测序及序列分析 | 第18-20页 |
| 2.2 结果 | 第20-26页 |
| 2.2.1 青藏高原棘球属绦虫NAD1基因PCR扩增结果 | 第20页 |
| 2.2.2 分离株NAD1基因序列分析及单倍型分析 | 第20-22页 |
| 2.2.3 基于NAD1基因序列分离株的系统发生树 | 第22-23页 |
| 2.2.4 青藏高原棘球属绦虫NAD1基因同源性和多态性分析 | 第23-26页 |
| 第3章 基于COX1基因的系统发育研究 | 第26-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第26-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第26-28页 |
| 3.1.1.1 分离株标本来源 | 第26页 |
| 3.1.1.2 试剂和酶 | 第26-27页 |
| 3.1.1.3 仪器 | 第27页 |
| 3.1.1.4 实验试剂 | 第27-28页 |
| 3.1.2 方法 | 第28-32页 |
| 3.1.2.1 棘球绦虫DNA的提取 | 第28-29页 |
| 3.1.2.2 PCR扩增棘球绦虫线粒体DNA | 第29-30页 |
| 3.1.2.3 电泳凝胶板的制备及电泳分离核酸 | 第30-31页 |
| 3.1.2.4 测序及序列分析 | 第31-32页 |
| 3.2 结果 | 第32-41页 |
| 3.2.1 青藏高原棘球属绦虫COX1基因PCR扩增结果 | 第32页 |
| 3.2.2 分离株COX1基因序列分析及单倍型分析 | 第32-37页 |
| 3.2.3 基于COX1基因序列分离株的系统发生树 | 第37-38页 |
| 3.2.4 青藏高原棘球属绦虫COX1基因同源性和多态性分析 | 第38-41页 |
| 第4章 讨论 | 第41-44页 |
| 第5章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录A 综述 细胞因子等的变化以及OFR在SAP肝损伤中的作用研究 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 附录B 中英文缩略词对照表 | 第52-53页 |
| 附录C 实验图片 | 第53-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
