| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-33页 |
| 1 酞菁及其衍生物 | 第8-16页 |
| 1.1 酞菁的发现 | 第8页 |
| 1.2 酞菁的结构 | 第8-9页 |
| 1.3 酞菁的性质 | 第9-10页 |
| 1.4 金属酞菁及其负载金属酞菁的应用 | 第10-16页 |
| 2 1,2,5,6-四氢吡啶衍生物 | 第16-18页 |
| 2.1 1,2,5,6-四氢吡啶衍生物简介 | 第16页 |
| 2.2 部分多取代1,2,5,6-四氢吡啶衍生物的合成方法 | 第16-18页 |
| 3 1,4-二氢吡啶衍生物 | 第18-23页 |
| 3.1 Hantzsch反应的发现 | 第18页 |
| 3.2 Hantzsch反应的优化 | 第18-23页 |
| 4 选题思想 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第二章 NO_2-PcFe(Ⅲ)@C催化多取代1,2,5,6-四氢吡啶衍生物的合成 | 第33-49页 |
| 1 引言 | 第33页 |
| 2 实验仪器与试剂 | 第33-35页 |
| 2.1 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 化学试剂 | 第34-35页 |
| 3 催化剂的合成 | 第35-36页 |
| 3.1 加热-微波法合成硝基金属酞菁 | 第35页 |
| 3.2 负载硝基金属酞菁的合成 | 第35-36页 |
| 4 反应条件的探索 | 第36-39页 |
| 4.1 催化剂的选择 | 第36-37页 |
| 4.2 溶剂的选择 | 第37-38页 |
| 4.3 温度的选择 | 第38-39页 |
| 5 多取代1,2,5,6-四氢吡啶衍生物的合成 | 第39-41页 |
| 5.1 实验原理 | 第39-40页 |
| 5.2 实验步骤 | 第40-41页 |
| 6 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 6.1 化合物表征 | 第41-45页 |
| 6.2 可能的反应机理 | 第45-46页 |
| 6.3 底物的普适性 | 第46页 |
| 6.4 催化剂的可回收性 | 第46-47页 |
| 7 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 NO2-PcFe(Ⅲ)@C催化多取代1,4-二氢吡啶衍生物的合成 | 第49-60页 |
| 1 引言 | 第49页 |
| 2 实验仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 2.1 实验仪器 | 第49页 |
| 2.2 化学试剂 | 第49-50页 |
| 3 反应条件的探索 | 第50-53页 |
| 3.1 催化剂的选择 | 第50-51页 |
| 3.2 溶剂的选择 | 第51-52页 |
| 3.3 温度的选择 | 第52-53页 |
| 4 实验部分 | 第53-54页 |
| 4.1 实验原理 | 第53页 |
| 4.2 实验步骤 | 第53-54页 |
| 5 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 5.1 化合物表征 | 第54-56页 |
| 5.2 可能的反应机理 | 第56-57页 |
| 5.3 底物的普适性 | 第57页 |
| 5.4 催化剂的可回收性 | 第57-58页 |
| 6 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-81页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
