| 中文摘要 | 第5-12页 |
| 英文摘要 | 第12-19页 |
| 英文缩写 | 第20-21页 |
| 引言 | 第21-23页 |
| 第一部分 大鼠口服给予多沙唑嗪及其对映体后的手性药代动力学特征 | 第23-53页 |
| 前言 | 第23-24页 |
| 材料与方法 | 第24-27页 |
| 结果 | 第27-31页 |
| 附图 | 第31-39页 |
| 附表 | 第39-49页 |
| 讨论 | 第49-50页 |
| 小结 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第二部分 大鼠静脉注射给予多沙唑嗪及其对映体后的手性药代动力学特征 | 第53-87页 |
| 前言 | 第53页 |
| 材料与方法 | 第53-55页 |
| 结果 | 第55-58页 |
| 附图 | 第58-65页 |
| 附表 | 第65-83页 |
| 讨论 | 第83-85页 |
| 小结 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第三部分 在大鼠肝微粒体中多沙唑嗪代谢的立体选择性及对映体间的相互作用 | 第87-120页 |
| 前言 | 第87-88页 |
| 材料与方法 | 第88-96页 |
| 结果 | 第96-100页 |
| 附图 | 第100-109页 |
| 附表 | 第109-113页 |
| 讨论 | 第113-115页 |
| 小结 | 第115页 |
| 参考文献 | 第115-120页 |
| 结论 | 第120-121页 |
| 综述 手性药物的立体选择性代谢 | 第121-141页 |
| 参考文献 | 第133-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 个人简历 | 第142页 |