| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-28页 |
| 1.1 吲哚衍生物的应用 | 第8-9页 |
| 1.2 Domino反应 | 第9页 |
| 1.3 叶立德概述 | 第9-10页 |
| 1.4 叶立德制备 | 第10页 |
| 1.5 叶立德参与的反应简介 | 第10-27页 |
| 1.5.1 Wittig生成烯烃反应 | 第11-13页 |
| 1.5.2 [1,2]-Stevens重排反应 | 第13-14页 |
| 1.5.3 [2,3]-σ 重排反应 | 第14-17页 |
| 1.5.4 环化反应 | 第17-25页 |
| 1.5.5 C-H官能化反应 | 第25-27页 |
| 1.6 选题依据 | 第27-28页 |
| 第二章 膦叶立德引发的三重Domino反应：合成 3-(环戊烯酮)氧化吲哚类化合物 | 第28-51页 |
| 2.1 引言 | 第28-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-38页 |
| 2.2.1 实验仪器及药品 | 第30页 |
| 2.2.2 原料制备 | 第30-32页 |
| 2.2.3 条件实验 | 第32-34页 |
| 2.2.4 底物拓展 | 第34-36页 |
| 2.2.5 放大实验 | 第36页 |
| 2.2.6 机理研究 | 第36-38页 |
| 2.3 小结 | 第38页 |
| 2.4 化合物的结构表征 | 第38-46页 |
| 2.5 代表性化合物的谱图 | 第46-51页 |
| 第三章 Cs_2CO_3促进迈克尔加成-[2,3]-σ 重排Domino反应：通过硫叶立德合成 3-取代吲哚衍生物 | 第51-90页 |
| 3.1 引言 | 第51-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-62页 |
| 3.2.1 原料制备 | 第53-55页 |
| 3.2.2 条件实验 | 第55-58页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第58-60页 |
| 3.2.4 放大实验 | 第60页 |
| 3.2.5 产物的衍生化反应 | 第60-61页 |
| 3.2.6 机理研究 | 第61-62页 |
| 3.3 小结 | 第62页 |
| 3.4 化合物的结构表征 | 第62-84页 |
| 3.5 代表性化合物的谱图 | 第84-90页 |
| 第四章 哌啶直接N-H/α, α, β, β-C(sp~3)-H官能化：经由甲亚胺叶立德合成 3-取代的氧化吲哚衍生物 | 第90-125页 |
| 4.1 引言 | 第90-92页 |
| 4.2 实验部分 | 第92-103页 |
| 4.2.1 原料制备 | 第92-95页 |
| 4.2.2 条件实验 | 第95-99页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第99-102页 |
| 4.2.4 放大实验 | 第102-103页 |
| 4.2.5 机理研究 | 第103页 |
| 4.3 小结 | 第103-104页 |
| 4.4 化合物的结构表征 | 第104-121页 |
| 4.5 代表性化合物的谱图 | 第121-125页 |
| 第五章 氮杂环庚烷的 α-C-H官能化：经由甲亚胺叶立德合成螺环吲哚衍生物 | 第125-147页 |
| 5.1 引言 | 第125-126页 |
| 5.2 实验部分 | 第126-132页 |
| 5.2.1 原料制备 | 第126页 |
| 5.2.2 条件实验 | 第126-129页 |
| 5.2.3 底物拓展 | 第129-130页 |
| 5.2.4 氮杂环庚烷的N-H/α, β-C(sp~3)-H官能化反应 | 第130-131页 |
| 5.2.5 放大实验 | 第131-132页 |
| 5.2.6 机理研究 | 第132页 |
| 5.3 小结 | 第132页 |
| 5.4 化合物的结构表征 | 第132-143页 |
| 5.5 代表性化合物的谱图 | 第143-147页 |
| 第六章 全文总结 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-162页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第162-163页 |
| 致谢 | 第163页 |
