| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 选题的依据及意义 | 第11-13页 |
| 1.2 多组分反应的发展及其合成优势 | 第13-14页 |
| 1.3 靛红C-3 位置合成螺环化合物的国内外研究进展 | 第14-24页 |
| 1.3.1 靛红C-3 位合成螺环烷烃类衍生物 | 第14-16页 |
| 1.3.2 靛红C-3 位合成含氮螺环类衍生物 | 第16-19页 |
| 1.3.3 靛红C-3 位合成含氧螺环类衍生物 | 第19-22页 |
| 1.3.4 靛红C-3 位合成含多个杂原子螺环类衍生物 | 第22-24页 |
| 1.4 部分在水相中合成吡唑衍生物的国内外研究进展 | 第24-28页 |
| 1.5 本文的创新点 | 第28-29页 |
| 1.6 研究方法 | 第29-31页 |
| 2 基于二苯乙酮类化合物参与的绿色合成吡唑并吡啶螺氧化吲哚衍生物的研究 | 第31-53页 |
| 2.1 导言 | 第31-35页 |
| 2.2 结果和讨论 | 第35-40页 |
| 2.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 2.4 化合物的表征 | 第41-53页 |
| 3 基于茚酮和萘酮参与的绿色合成茚并杂环和吡唑并喹啉衍生物的研究 | 第53-79页 |
| 3.1 导言 | 第53-58页 |
| 3.2 结果和讨论 | 第58-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 3.4 化合物表征 | 第65-79页 |
| 4 基于环酮及杂环酮参与的合成部分含氮螺氧化吲哚衍生物的研究 | 第79-113页 |
| 4.1 导言 | 第79-81页 |
| 4.2 结果和讨论 | 第81-88页 |
| 4.3 本章小结 | 第88-89页 |
| 4.4 化合物的表征 | 第89-113页 |
| 5 基于环二酮及氨基吡唑类化合物参与的绿色合成部分含氮杂环螺氧化吲哚衍生物的研究 | 第113-145页 |
| 5.1 导言 | 第113-116页 |
| 5.2 结果和讨论 | 第116-124页 |
| 5.3 本章小结 | 第124页 |
| 5.4 化合物的表征 | 第124-145页 |
| 6 实验部分 | 第145-147页 |
| 6.1 实验仪器和试剂 | 第145页 |
| 6.2 化合物制备的一般步骤 | 第145-147页 |
| 6.2.1 基于二苯乙酮类化合物参与的绿色合成吡唑并吡啶螺氧化吲哚衍生物的研究(第二章) | 第145-146页 |
| 6.2.2 基于茚酮和萘酮参与的绿色合成茚并杂环和吡唑并喹啉螺氧化吲哚衍生物的研究(第三章) | 第146页 |
| 6.2.3 基于环酮和杂环酮参与的绿色合成部分含氮杂环螺氧化吲哚衍生物的研究(第四章) | 第146页 |
| 6.2.4 基于环二酮和氨基吡唑类化合物参与的绿色合成部分含氮杂环螺氧化吲哚衍生物的研究(第五章) | 第146-147页 |
| 7 结论 | 第147-151页 |
| 参考文献 | 第151-171页 |
| 致谢 | 第171-173页 |
| 作者简历 | 第173-175页 |
| 学位论文数据集 | 第175页 |
