| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-39页 |
| 1.1 癌症及其治疗 | 第16-19页 |
| 1.1.1 癌症及其治疗手段 | 第16-17页 |
| 1.1.2 癌症治疗药物 | 第17-19页 |
| 1.2 纳米药物载体 | 第19-26页 |
| 1.2.1 纳米技术 | 第19-20页 |
| 1.2.2 纳米药物载体治疗机理 | 第20-21页 |
| 1.2.3 药物的控制与释放 | 第21-23页 |
| 1.2.4 敏感型纳米药物载体研究进展 | 第23-24页 |
| 1.2.5 分子靶向纳米药物载体研究进展 | 第24-26页 |
| 1.3 两亲性纳米颗粒与分子自组装 | 第26-33页 |
| 1.3.1 两亲性分子 | 第27页 |
| 1.3.2 超两亲分子 | 第27-28页 |
| 1.3.3 两亲性纳米颗粒的合成 | 第28页 |
| 1.3.4 两亲性纳米颗粒的优势 | 第28页 |
| 1.3.5 两亲性纳米颗粒形成机理 | 第28-29页 |
| 1.3.6 两亲性纳米颗粒的制备方法 | 第29页 |
| 1.3.7 自组装 | 第29-31页 |
| 1.3.8 层层自组装 | 第31页 |
| 1.3.9 两亲性分子的自组装 | 第31-33页 |
| 1.4 聚天冬氨酸及其衍生物作为药物载体的研究进展 | 第33-36页 |
| 1.5 论文研究意义及研究方案 | 第36-39页 |
| 1.5.1 论文选题目的和意义 | 第36-37页 |
| 1.5.2 论文的主要研究内容 | 第37-39页 |
| 第二章 两亲性聚天冬氨酸-组氨酸聚合物的合成及pH响应性分析 | 第39-52页 |
| 前言 | 第39页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第39-40页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第39页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第39-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 2.2.1 PASP-his聚合物的制备 | 第40页 |
| 2.2.2 PASP-His聚合物~1H核磁共振光谱分析 | 第40-41页 |
| 2.2.3 PASP-His纳米颗粒的制备 | 第41页 |
| 2.2.4 临界胶束浓度(CAC)的测定 | 第41页 |
| 2.2.5 PASP-His纳米粒的粒径、zeta电位检测 | 第41页 |
| 2.2.6 扫描电子显微镜形态观察 | 第41-42页 |
| 2.2.7 扫描探针显微镜pH响应性观察 | 第42页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第42-50页 |
| 2.3.1 PASP-His聚合物的合成 | 第42-45页 |
| 2.3.2 临界胶束浓度的测定 | 第45-46页 |
| 2.3.3 PASP-His纳米颗粒粒径分析 | 第46-47页 |
| 2.3.4 PASP-His纳米颗粒zeta电位及pH响应性分析 | 第47-48页 |
| 2.3.5 PASP-His纳米颗粒形态及pH响应性分析 | 第48-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-52页 |
| 第三章 叶酸修饰的聚天冬氨酸-组氨酸纳米颗粒的制备及表征 | 第52-62页 |
| 前言 | 第52页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第52页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第52页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 3.2.1 FA-PASP-His纳米颗粒的制备 | 第52-53页 |
| 3.2.2 FA-PASP-His纳米颗粒~1H核磁共振光谱分析 | 第53页 |
| 3.2.3 FA-PASP-His纳米颗粒紫外光谱分析 | 第53页 |
| 3.2.4 FA-PASP-His红外光谱分析 | 第53-54页 |
| 3.2.5 FA-PASP-His纳米颗粒粒径、zeta电位检测 | 第54页 |
| 3.2.6 透射电子显微镜形态观察 | 第54页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第54-60页 |
| 3.3.1 FA-PASP-His纳米颗粒的合成 | 第54-55页 |
| 3.3.2 FA-PASP-His纳米颗粒的表征 | 第55-58页 |
| 3.3.3 临界胶束浓度的测定 | 第58-59页 |
| 3.3.4 FA-PASP-His纳米颗粒粒径、zeta电位检测 | 第59-60页 |
| 3.3.5 FA-PASP-His纳米颗粒形态 | 第60页 |
| 3.4 小结 | 第60-62页 |
| 第四章 载阿霉素FA-PASP-His纳米粒的制备、体外释放及细胞研究 | 第62-82页 |
| 前言 | 第62页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第62页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第62页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第62页 |
| 4.2 实验方法 | 第62-70页 |
| 4.2.1 载阿霉素纳米颗粒的制备 | 第62-63页 |
| 4.2.2 DOX/FA-PASP-His的包封率与载药量 | 第63-64页 |
| 4.2.3 DOX/FA-PASP-His纳米颗粒的体外药物释放 | 第64页 |
| 4.2.4 细胞培养用液的配制 | 第64-65页 |
| 4.2.5 细胞培养的方法 | 第65-67页 |
| 4.2.6 DOX/FA-PASP-His纳米颗粒细胞毒性研究 | 第67-68页 |
| 4.2.7 DOX/FA-PASP-His纳米颗粒细凋亡分析 | 第68-70页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第70-80页 |
| 4.3.1 DOX标准曲线的绘制 | 第70页 |
| 4.3.2 有机溶剂的选择 | 第70-71页 |
| 4.3.3 DOX/FA-PASP-His纳米颗粒的包封率与载药量 | 第71-72页 |
| 4.3.4 不同pH值下体外释药分析 | 第72-73页 |
| 4.3.5 DOX/FA-PASP-His纳米颗粒细胞毒性分析 | 第73-78页 |
| 4.3.6 细胞凋亡检测验证FA靶向性 | 第78-80页 |
| 4.4 小结 | 第80-82页 |
| 第五章 总结 | 第82-84页 |
| 5.1 主要结论 | 第82-83页 |
| 5.2 文章的创新点 | 第83页 |
| 5.3 存在的问题与可持续性研究 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 硕士学位期间的成果 | 第91-93页 |
| 作者和导师简介 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94-95页 |
