| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第17-36页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第17-21页 |
| 1.1.1 饲料安全的重要性 | 第17-18页 |
| 1.1.2 饲料中抗生素的可能来源 | 第18-19页 |
| 1.1.3 饲料中添加抗生素药渣的风险隐患 | 第19页 |
| 1.1.4 抗生素药渣确证分析现状 | 第19-20页 |
| 1.1.5 链霉素药渣和链霉素耐药风险 | 第20-21页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第21-33页 |
| 1.2.1 氨基糖苷类抗生素及其检测技术 | 第21-23页 |
| 1.2.2 基于特征标志物的混合污染物确证分析技术 | 第23-24页 |
| 1.2.3 氨基糖苷类抗生素及其耐药机制概述 | 第24-28页 |
| 1.2.4 代谢组学及其在耐药机制研究中应用 | 第28-33页 |
| 1.3 研究内容与方法 | 第33-35页 |
| 1.4 技术路线 | 第35-36页 |
| 第二章 链霉素药渣危害因子识别及饲料中药渣确证分析方法研究 | 第36-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第36-38页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第36页 |
| 2.1.2 试剂和耗材 | 第36-37页 |
| 2.1.3 仪器设备和处理软件 | 第37-38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-41页 |
| 2.2.1 链霉素药渣代谢物组的提取和测定 | 第38-39页 |
| 2.2.2 饲料基质中链霉素、链霉胍确证分析 | 第39-41页 |
| 2.3 结果与分析 | 第41-55页 |
| 2.3.1 链霉素药渣危害因子识别 | 第41-50页 |
| 2.3.2 链霉胍、链霉素危害分析 | 第50页 |
| 2.3.3 基于特征标志物的饲料中链霉素药渣确证分析方法 | 第50-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 链霉胍、链霉素体外诱导E.Coli、Salmonella链霉素耐药性风险分析 | 第56-67页 |
| 3.1 材料和方法 | 第56-60页 |
| 3.1.1 材料 | 第56-57页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第57-59页 |
| 3.1.3 体外多步诱导培养 | 第59-60页 |
| 3.2 结果与分析 | 第60-65页 |
| 3.2.1 受试菌株鉴定结果 | 第60-62页 |
| 3.2.2 受试菌MIC测定结果及药物诱导浓度确定 | 第62-63页 |
| 3.2.3 受试菌诱导培养12代（4 个诱导水平）后链霉素MIC测定结果 | 第63-64页 |
| 3.2.4 提高链霉胍诱导浓度对受试菌链霉素耐药性的影响 | 第64页 |
| 3.2.5 延长链霉胍诱导时间对受试菌链霉素耐药性的影响 | 第64页 |
| 3.2.6 稳定性链霉素耐药菌的获得 | 第64-65页 |
| 3.3 讨论 | 第65-66页 |
| 3.3.1 单独诱导对受试菌耐药性获得的影响 | 第65页 |
| 3.3.2 协同诱导对受试菌耐药性获得的影响 | 第65-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 基于非靶向代谢组学技术的链霉素耐药E.coli耐药机制研究 | 第67-104页 |
| 4.1 材料与方法 | 第67-75页 |
| 4.1.1 材料 | 第67-69页 |
| 4.1.2 方法 | 第69-75页 |
| 4.2 结果与分析 | 第75-100页 |
| 4.2.1 菌体焠灭溶剂的选择 | 第76-79页 |
| 4.2.2 代谢物组提取方法优化 | 第79-82页 |
| 4.2.3 E.coli敏感株与耐药株非靶向代谢组学分析 | 第82-100页 |
| 4.3 讨论 | 第100-102页 |
| 4.3.1 E.coli代谢组学样品前处理方法 | 第100页 |
| 4.3.2 耐药E.coli代谢产物变化及相关代谢途径分析 | 第100-102页 |
| 4.4 本章小结 | 第102-104页 |
| 第五章 全文结论 | 第104-106页 |
| 5.1 结论 | 第104-105页 |
| 5.2 创新点 | 第105页 |
| 5.3 建议与展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 作者简历 | 第122页 |
