| 英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-13页 |
| 英文摘要 | 第13-18页 |
| 第一部分 培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌疗效和安全性观察 | 第19-60页 |
| 前言 | 第19-22页 |
| 1. 资料和方法 | 第22-25页 |
| 1.1 病历资料 | 第22-23页 |
| 1.2 剂量调整 | 第23页 |
| 1.3 疗效评价标准 | 第23页 |
| 1.4 不良反应评价 | 第23-24页 |
| 1.5 病史及随访信息 | 第24页 |
| 1.6 分期 | 第24页 |
| 1.7 统计分析 | 第24-25页 |
| 2. 结果 | 第25-53页 |
| 2.1 临床特征 | 第25-31页 |
| 2.1.1 入选患者整体年龄情况 | 第25-26页 |
| 2.1.2 入选患者整体性别和吸烟情况 | 第26-27页 |
| 2.1.3 入选患者PS体力状态评分情况 | 第27-28页 |
| 2.1.4 入选患者临床分期情况 | 第28页 |
| 2.1.5 入选患者基因突变情况 | 第28-29页 |
| 2.1.6 入选患者确诊情况 | 第29页 |
| 2.1.7 患者整体临床特征情况 | 第29-31页 |
| 2.2 疗效和安全性评价 | 第31-33页 |
| 2.2.1 整体疗效分析 | 第31-32页 |
| 2.2.2 安全性评价 | 第32-33页 |
| 2.3 亚组分析 | 第33-50页 |
| 2.3.1 年龄亚组疗效分析结果 | 第33-35页 |
| 2.3.2 性别亚组疗效分析结果 | 第35-37页 |
| 2.3.3 吸烟史亚组疗效分析结果 | 第37-39页 |
| 2.3.4 培美曲塞联合顺铂和卡铂治疗疗效 | 第39-41页 |
| 2.3.5 培美曲塞维持治疗疗效 | 第41-43页 |
| 2.3.6 化疗联合恩度抗血管治疗疗效 | 第43-45页 |
| 2.3.7 EGFR基因突变患者培美曲塞联合铂类治疗疗效 | 第45-46页 |
| 2.3.8 ALK基因突变患者培美曲塞联合铂类治疗疗效 | 第46-48页 |
| 2.3.9 患者PFS及OS时间分层分析汇总 | 第48-50页 |
| 2.4 肺腺癌患者PFS和OS时间COX多因素回归分析 | 第50-53页 |
| 2.4.1 肺腺癌患者总体PFS时间COX多因素回归分析 | 第50-51页 |
| 2.4.2 肺腺癌患者总体OS时间COX多因素回归分析 | 第51-53页 |
| 3.讨论 | 第53-59页 |
| 4、结论 | 第59-60页 |
| 第二部分 基于多肽组学肺腺癌培美曲塞联合铂类化疗疗效相关标志物及预测模型研究 | 第60-104页 |
| 前言 | 第60-71页 |
| 1 研究对象与方法 | 第71-79页 |
| 1.1 研究对象 | 第71-72页 |
| 1.2 疗效评价 | 第72-73页 |
| 1.3 血清样本收集 | 第73-75页 |
| 1.4 血清多肽提取过程 | 第75-77页 |
| 1.5 质谱分析 | 第77-78页 |
| 1.6 临床疗效分组 | 第78页 |
| 1.7 统计学分析 | 第78-79页 |
| 2 结果 | 第79-97页 |
| 2.1 入组患者基本情况 | 第79-80页 |
| 2.2 训练组和验证组患者基本情况 | 第80-81页 |
| 2.3 训练组多肽组学结果及血清多肽组学差异分析 | 第81-87页 |
| 2.4 训练组中区分两组不同疗效患者血清多肽分类模型的建立 | 第87-88页 |
| 2.5 验证组中患者血清多肽质谱数据对分类模型进行盲样验证 | 第88-94页 |
| 2.6 验证组PFS多因素分析 | 第94-95页 |
| 2.7 验证组中对疾病稳定疗效患者的亚组分析 | 第95-97页 |
| 3 差异多肽的鉴定 | 第97-99页 |
| 4 讨论 | 第99-103页 |
| 5 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-117页 |
| 附录 | 第117-119页 |
| 论著发表 | 第119-142页 |
| 个人简历 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
