| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词英汉对照表 | 第10-12页 |
| 第一部分 单独和联合免疫途径对体液免疫应答强度的影响 | 第12-51页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 实验材料 | 第15-18页 |
| 一、实验小鼠 | 第15页 |
| 二、抗原抗体 | 第15页 |
| 三、相关试剂 | 第15-16页 |
| 四、仪器设备 | 第16-17页 |
| 五、分析软件 | 第17-18页 |
| 实验方法 | 第18-28页 |
| 一、不同免疫途径免疫小鼠 | 第18页 |
| 二、收集处理小鼠血清和粪便样本 | 第18-19页 |
| 三、收集处理小鼠组织块样本及细胞悬液 | 第19-20页 |
| 四、ELISA检测免疫小鼠血清及粪便中抗KLH的抗体滴度 | 第20-21页 |
| 五、ELISPOT检测免疫小鼠各组织中抗KLH的抗体分泌细胞水平 | 第21-22页 |
| 六、FITC标记KLH | 第22-23页 |
| 七、流式细胞术分析FITC标记的KLH与细胞株19A3的结合情况 | 第23-24页 |
| 八、流式细胞术分析小鼠各组织中抗KLH的IgA抗体分泌细胞水平 | 第24页 |
| 九、免疫组织化学(IHC)染色检测免疫小鼠各组织中抗IgA抗体的产生情况 | 第24-26页 |
| 十、苏木素伊红(HE)染色定位显示IHC染色中的各组织结构 | 第26页 |
| 十一、过碘酸希夫(PAS)染色定位显示IHC染色中的小肠组织结构 | 第26-28页 |
| 实验结果 | 第28-42页 |
| 一、不同途径的免疫程序设计 | 第28页 |
| 二、不同免疫途径的小鼠血清及粪便中特异性抗体的水平分析 | 第28-30页 |
| 三、不同免疫途径的小鼠脾脏中产生特异性抗体分泌细胞的分析 | 第30-32页 |
| 四、不同免疫途径的小鼠骨髓中产生特异性抗体分泌细胞的分析 | 第32-34页 |
| 五、流式细胞术分析小鼠各组织中特异性IgA抗体分泌细胞的水平 | 第34-35页 |
| 六、不同免疫途径的小鼠脾脏中产生IgA抗体分泌细胞的分析 | 第35-36页 |
| 七、小鼠脾脏细胞的定位分析 | 第36-37页 |
| 八、冲击免疫后的小鼠血清及粪便中特异性IgA抗体的水平分析 | 第37-38页 |
| 九、不同免疫途径的小鼠小肠中产生IgA抗体分泌细胞的分析 | 第38-40页 |
| 十、小鼠小肠细胞的定位分析 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 第二部分 粘膜IgA J链及分泌片与IgA肾病相关性分析 | 第51-82页 |
| 前言 | 第52-54页 |
| 实验材料 | 第54-57页 |
| 一、唾液样本 | 第54页 |
| 二、血清样本 | 第54页 |
| 三、肾脏组织切片样本 | 第54-55页 |
| 四、抗原抗体 | 第55页 |
| 五、相关试剂 | 第55页 |
| 六、仪器设备 | 第55-56页 |
| 七、分析软件 | 第56-57页 |
| 实验方法 | 第57-64页 |
| 一、抗体Fab片段的制备 | 第57页 |
| 二、SDS-PAGE电泳及考马斯亮蓝染色鉴定酶切产物 | 第57-59页 |
| 三、筛选识别唾液中J链的杂交瘤细胞的ELISA检测方法 | 第59-60页 |
| 四、筛选识别唾液中J链的杂交瘤细胞的Western blot检测方法 | 第60-61页 |
| 五、三明治ELISA检测患者与正常对照唾液及血清中IgA抗体和J链的水平 | 第61页 |
| 六、Western blot检测患者与正常对照唾液样本中SC的情况 | 第61-62页 |
| 七、筛选识别天然IgA1和IgA2的杂交瘤细胞的ELISA检测方法 | 第62页 |
| 八、筛选识别天然IgA1和IgA2的杂交瘤细胞的Dot blot检测方法 | 第62-63页 |
| 九、IgAN肾病患者肾脏组织中J链的IHC染色 | 第63-64页 |
| 实验结果 | 第64-76页 |
| 一、建立唾液中J链的检测方法 | 第64-65页 |
| 二、IgAN患者唾液中IgA的水平相对正常对照无明显异常 | 第65-66页 |
| 三、IgAN患者唾液中J链的水平相对正常对照无显著性差异 | 第66页 |
| 四、IgAN患者唾液中SC分子量异常降低的比例升高 | 第66-67页 |
| 五、唾液中SC分子量异常降低的IgAN患者其唾液IgA的水平降低 | 第67-68页 |
| 六、唾液中SC分子量异常降低的IgAN患者其唾液J链的水平降低 | 第68-70页 |
| 七、IgAN患者血液中IgA水平升高 | 第70-71页 |
| 八、建立IgAI和IgA2的检测方法 | 第71-75页 |
| 九、IgAN患者肾脏组织中J链的检测分析 | 第75-76页 |
| 讨论 | 第76-78页 |
| 小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 综述 IgA肾病患者中的异常糖基化IgA1 | 第82-98页 |
| 一、异常糖基化IgA1的发现 | 第83-84页 |
| 二、异常糖基化IgA1的结构和功能 | 第84-86页 |
| 三、异常糖基化IgA1的来源 | 第86-87页 |
| 四、IgAN中异常糖基化IgA1的作用 | 第87-90页 |
| 五、IgAN中异常糖基化IgA1的研究意义 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 附录 | 第98-101页 |
| 附录Ⅰ IgA1和IgA2的重链恒定区序列 | 第98-99页 |
| 附录Ⅱ 个人简历 | 第99-101页 |
| 一、基本信息 | 第99页 |
| 二、教育背景 | 第99页 |
| 三、研究经历 | 第99-100页 |
| 四、发表文章及摘要 | 第100页 |
| 五、参加学术会议 | 第100页 |
| 六、奖励与荣誉 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
