替硝唑阴道给药系统研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 前言 | 第14-21页 |
| 0.1 概论 | 第14-15页 |
| 0.2 阴道用药剂型简介 | 第15-17页 |
| 0.2.1 栓剂 | 第15-16页 |
| 0.2.2 阴道片剂 | 第16页 |
| 0.2.3 阴道凝胶剂 | 第16-17页 |
| 0.3 缓控释制剂简介 | 第17-19页 |
| 0.3.1 概述 | 第17-18页 |
| 0.3.2 研究进展与释放机制 | 第18-19页 |
| 0.4 立题依据与研究内容 | 第19-21页 |
| 0.4.1 立题依据 | 第19-20页 |
| 0.4.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 第一章 替硝唑处方前研究 | 第21-27页 |
| 1.1 仪器与药品 | 第21页 |
| 1.2 替硝唑的理化性质研究 | 第21页 |
| 1.3 替硝唑的分析方法的建立 | 第21-26页 |
| 1.3.1 紫外最大吸收波长的选择 | 第21-22页 |
| 1.3.2 色谱条件 | 第22页 |
| 1.3.3 系统适用性试验 | 第22-23页 |
| 1.3.4 检测限与定量限 | 第23-24页 |
| 1.3.5 精密度试验 | 第24页 |
| 1.3.6 重现性试验 | 第24页 |
| 1.3.7 日间日内稳定性试验 | 第24-25页 |
| 1.3.8 线性关系考察 | 第25页 |
| 1.3.9 含量测定回收率试验 | 第25-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 替硝唑缓释栓剂的研究 | 第27-37页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第27页 |
| 2.1.1 仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 药品 | 第27页 |
| 2.2 替硝唑缓释栓剂的处方与工艺研究 | 第27-29页 |
| 2.2.1 基质比例对处方影响 | 第27-28页 |
| 2.2.2 吐温用量对处方的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.3 替硝唑栓剂制备工艺 | 第29页 |
| 2.3 替硝唑栓质量研究与稳定性研究 | 第29-36页 |
| 2.3.1 性状 | 第29页 |
| 2.3.2 重量差异 | 第29-30页 |
| 2.3.3 融变时限 | 第30页 |
| 2.3.4 含量测定 | 第30-33页 |
| 2.3.5 体外释放度的测定 | 第33-35页 |
| 2.3.6 稳定性考察(影响因素试验) | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 替硝唑缓释片剂的研究 | 第37-47页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第37页 |
| 3.1.1 仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 药品 | 第37页 |
| 3.2 替硝唑缓释片剂的处方与工艺研究 | 第37-40页 |
| 3.2.1 处方研究 | 第38-39页 |
| 3.2.2 工艺研究 | 第39-40页 |
| 3.3 替硝唑片质量研究与稳定性研究 | 第40-46页 |
| 3.3.1 性状 | 第40页 |
| 3.3.2 重量差异 | 第40页 |
| 3.3.3 硬度与脆碎度检查 | 第40页 |
| 3.3.4 含量测定 | 第40-43页 |
| 3.3.5 体外释放度的测定 | 第43-45页 |
| 3.3.6 稳定性考察(影响因素试验) | 第45-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 替硝唑缓释凝胶剂的研究 | 第47-58页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第47页 |
| 4.1.1 仪器 | 第47页 |
| 4.1.2 药品 | 第47页 |
| 4.2 替硝唑缓释凝胶的处方与工艺研究 | 第47-49页 |
| 4.2.1 处方研究 | 第47-49页 |
| 4.2.2 工艺研究 | 第49页 |
| 4.3 替硝唑凝胶剂质量研究与稳定性研究 | 第49-57页 |
| 4.3.1 性状 | 第49-50页 |
| 4.3.2 检查 | 第50页 |
| 4.3.3 含量测定 | 第50-52页 |
| 4.3.4 体外释放度的测定 | 第52-55页 |
| 4.3.5 稳定性考察 | 第55-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 三种剂型的释放机制及特殊毒性比较研究 | 第58-68页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第58-59页 |
| 5.1.1 仪器 | 第58页 |
| 5.1.2 药品 | 第58页 |
| 5.1.3 动物 | 第58-59页 |
| 5.1.4 剂量 | 第59页 |
| 5.2 释放度及释放机制比较研究 | 第59-63页 |
| 5.2.1 替硝唑缓释栓的释放实验 | 第59-60页 |
| 5.2.2 替硝唑缓释片的释放实验 | 第60页 |
| 5.2.3 替硝唑凝胶剂的释放实验 | 第60-61页 |
| 5.2.4 三种剂型比较研究 | 第61-63页 |
| 5.3 皮肤过敏性实验 | 第63-64页 |
| 5.3.1 试验方法 | 第63页 |
| 5.3.2 观察指标 | 第63页 |
| 5.3.3 结果评价 | 第63-64页 |
| 5.4 家兔阴道刺激性试验 | 第64-67页 |
| 5.4.1 试验方法 | 第64-65页 |
| 5.4.2 观察指标 | 第65页 |
| 5.4.3 评价标准 | 第65页 |
| 5.4.4 结果 | 第65-67页 |
| 5.5 小结 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 1 结论 | 第68-69页 |
| 2 进一步工作的方向 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第74页 |
