| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语中文对照 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-17页 |
| 第一部分 低剂量的链脲佐菌素联合高脂高糖饲料诱导形成2型糖尿病小鼠 | 第17-20页 |
| 1 材料和方法 | 第17-18页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第17页 |
| 1.2 动物及饲料 | 第17页 |
| 1.3 方法 | 第17-18页 |
| 1.3.1 2型糖尿病小鼠模型 | 第17页 |
| 1.3.2 统计学方法 | 第17-18页 |
| 2 结果 | 第18-19页 |
| 3 讨论 | 第19-20页 |
| 第二部分 CYP1B1基因敲除对小鼠2型糖尿病认知功能障碍的作用 | 第20-25页 |
| 1 材料和方法 | 第20-22页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第20页 |
| 1.2 动物及饲料 | 第20页 |
| 1.3 方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1 Morris水迷宫实验 | 第20-21页 |
| 1.3.2 避暗测验 | 第21-22页 |
| 1.3.3 统计学方法 | 第22页 |
| 2 结果 | 第22-24页 |
| 2.1 CYP1B1敲除对小鼠2型糖尿病认知功能障碍的作用 | 第22-24页 |
| 2.1.1 空间神经行为学——Morris水迷宫 | 第22-23页 |
| 2.1.2 空间神经行为学测试——避暗测验 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 第三部分 CYP1B1基因敲除对小剂量链脲佐菌素联合高脂高糖膳食诱导2型糖尿病小鼠的神经相关因子的影响 | 第25-29页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第25页 |
| 1.2 动物及饲料 | 第25页 |
| 1.3 方法 | 第25-27页 |
| 1.3.1 脑皮层和海马RNA的提取 | 第25-26页 |
| 1.3.2 实时定量RT-PCR检测BDNF的基因表达 | 第26-27页 |
| 1.3.3 统计学方法 | 第27页 |
| 2 结果 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 综述 | 第33-40页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
