| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 钯催化的不对称分子内C-H官能团化合成平面手性化合物 | 第10-48页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 二茂铁衍生物的合成 | 第10-19页 |
| 1.2.1 通过金属化得到二茂铁衍生物 | 第10-15页 |
| 1.2.2 通过过渡金属催化得到二茂铁衍生物 | 第15-19页 |
| 1.3 课题的提出 | 第19-20页 |
| 1.4 反应条件的筛选 | 第20-21页 |
| 1.5 反应底物结构的拓展 | 第21-24页 |
| 1.6 本章小结 | 第24-25页 |
| 1.7 实验部分 | 第25-46页 |
| 1.7.1 实验仪器与试剂 | 第25页 |
| 1.7.2 实验步骤和数据 | 第25-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第二章 Catellani反应的研究进展 | 第48-76页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.1.1 背景介绍 | 第48-49页 |
| 2.2 Catellani反应的研究进展 | 第49-71页 |
| 2.2.1 Catellani反应的机理 | 第49-51页 |
| 2.2.2 Catellani反应的淬灭过程 | 第51-63页 |
| 2.2.3 Catellani反应在亲电试剂上的选择 | 第63-66页 |
| 2.2.4 Catellani反应的其他进展 | 第66-68页 |
| 2.2.5 Catellani反应在天然产物合成中的应用 | 第68-70页 |
| 2.2.6 类似五元环钯物种的反应 | 第70-71页 |
| 2.3 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第三章 Catellani反应合成二芳基酮化合物 | 第76-102页 |
| 3.1 前言 | 第76页 |
| 3.2 二芳基酮合成的研究进展 | 第76-79页 |
| 3.3 课题的提出 | 第79-80页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第80-82页 |
| 3.5 反应底物的扩展 | 第82-86页 |
| 3.6 机理的研究 | 第86-87页 |
| 3.7 本章小结 | 第87-88页 |
| 3.8 实验部分 | 第88-100页 |
| 3.8.1 实验仪器与试剂 | 第88页 |
| 3.8.2 实验步骤与数据 | 第88-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 第四章 Catellani反应合成芳基烷基酮类衍生物的研究 | 第102-116页 |
| 4.1 前言 | 第102页 |
| 4.2 芳基烷基酮的合成 | 第102-104页 |
| 4.3 课题的提出 | 第104页 |
| 4.4 反应条件的筛选 | 第104-108页 |
| 4.5 反应底物结构的拓展 | 第108-109页 |
| 4.6 实验部分 | 第109-114页 |
| 4.6.1 实验仪器与试剂 | 第110页 |
| 4.6.2 实验步骤与数据 | 第110-114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 附录 新化合物数据一览表 | 第116-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第121页 |
