| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 氨基酸及多肽的概述 | 第10-13页 |
| 1.2.1 氨基酸 | 第10-12页 |
| 1.2.2 肽 | 第12-13页 |
| 1.3 保护基的选择 | 第13-18页 |
| 1.3.1 氨基的保护与去保护 | 第13-16页 |
| 1.3.2 羧基的保护与去保护 | 第16-17页 |
| 1.3.3 侧链功能团的保护与去保护 | 第17-18页 |
| 1.4 三肽及五肽 | 第18-22页 |
| 1.4.1 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽 | 第18-21页 |
| 1.4.2 酪氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-丝氨酸-精氨酸五肽 | 第21-22页 |
| 1.5 本论文的研究背景、工作内容及意义 | 第22-24页 |
| 第2章 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽的合成与性能 | 第24-44页 |
| 2.1 引言 | 第24-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 N-叔丁氧羰基-L-甘氨酸(1)的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 L-天冬氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐(2)的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.4 N-叔丁氧羰基-N'-硝基-L-精氨酸(3)的合成 | 第27页 |
| 2.2.5 全保护GD二肽的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.6 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(8)三肽的合成 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-42页 |
| 2.3.1 N-叔丁氧羰基-L-甘氨酸的结构表征 | 第29-30页 |
| 2.3.2 L-天冬氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐的结构表征 | 第30-32页 |
| 2.3.3 N-叔丁氧羰基-N'-硝基-L-精氨酸的结构表征 | 第32-34页 |
| 2.3.4 Boc-Gly-Asp-(OBzl)_2 及脱除N端 保护基产物Gly-Asp-(OBzl)_2 的结构表征 | 第34-37页 |
| 2.3.5 三肽RGD及中间产物的结构表征 | 第37-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第3章 酪氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-丝氨酸-精氨酸五肽的合成与性能 | 第44-68页 |
| 3.1 引言 | 第44-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第47页 |
| 3.2.2 N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸(a)制备 | 第47页 |
| 3.2.3 N-叔丁氧羰基-L-异亮氨酸(b)的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.4 L-甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐(c)的制备 | 第48页 |
| 3.2.5 N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸(d)的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.6 N-硝基-L-精氨酸苄酯盐酸盐(e)的制备 | 第49-50页 |
| 3.2.7 H-Ser(Bzl)-Arg(NO_2)-OBzl(g)的合成 | 第50页 |
| 3.2.8 Boc-Tyr-Ile-Gly(k)的制备 | 第50-52页 |
| 3.2.9 Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg (m)的合成 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-67页 |
| 3.3.1 Ser(Bzl)-Arg(NO_2)-OBzl及中间产物的结构表征 | 第52-57页 |
| 3.3.2 Ile-Gly(OBzl)及中间产物的结构表征 | 第57-61页 |
| 3.3.3 Boc-Tyr-Ile-Gly及中间产物的结构表征 | 第61-64页 |
| 3.3.4 Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg (YIGSR)及中间产物的结构表征 | 第64-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 作者在攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第78-80页 |
| 攻读硕士学位期间的工作所受到资助科研项目 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
