| 中文摘要 | 第12-13页 |
| Abstract | 第13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 Gemini表面活性剂概述 | 第14-16页 |
| 1.1.1 Gemini表面活性剂的结构 | 第14页 |
| 1.1.2 Gemini表面活性剂发展状况 | 第14-15页 |
| 1.1.3 Gemini表面活性剂的理化特性 | 第15-16页 |
| 1.1.4 Gemini表面活性剂的分类 | 第16页 |
| 1.2 阳离子型Gemini表面活性剂概述 | 第16页 |
| 1.3 阳离子Gemini表面活性剂的合成概述 | 第16-24页 |
| 1.3.1 季铵盐型阳离子Gemini表面活性剂的合成 | 第16-18页 |
| 1.3.2 吡啶类阳离子型Gemini表面活性剂的合成 | 第18-23页 |
| 1.3.3 其他杂环类阳离子Gemini表面活性剂的合成 | 第23-24页 |
| 1.4 阳离子Gemini表面活性剂的应用研究进展 | 第24-26页 |
| 1.4.1 基因治疗方面 | 第24页 |
| 1.4.2 纳米材料方面 | 第24-25页 |
| 1.4.3 抑制金属腐蚀方面 | 第25页 |
| 1.4.4 杀菌抑菌方面 | 第25页 |
| 1.4.5 其他方面 | 第25-26页 |
| 1.5 本论文研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 含氮杂环对称脲的合成和表征 | 第28-38页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.3 含氮杂环对称脲的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.3.1 1,3-二(3'-吡啶基)脲 | 第30页 |
| 2.2.3.2 1,3-二(6'-喹啉基)脲 | 第30页 |
| 2.2.3.3 1,3-二[2'-(5'-乙氧羰基噻唑基)脲 | 第30-31页 |
| 2.2.4 优化实验设计 | 第31-32页 |
| 2.2.5 产品分析与结构表征 | 第32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-37页 |
| 2.3.1 制备2a的单因素实验 | 第32页 |
| 2.3.2 制备2b的单因素实验 | 第32-33页 |
| 2.3.3 制备2c的单因素实验 | 第33-34页 |
| 2.3.4 结构表征 | 第34-37页 |
| 2.3.4.1 红外光谱分析 | 第34-36页 |
| 2.3.4.2 核磁谱图分析 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 含氮杂环脲类双季铵盐的合成和表征 | 第38-48页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.3 杂环脲类双季铵盐的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.3.1 吡啶脲类双季铵盐的制备 | 第39页 |
| 3.2.3.2 喹啉脲类双季铵盐的制备 | 第39-40页 |
| 3.2.3.3 噻唑脲类双季铵盐的制备 | 第40页 |
| 3.2.4 优化实验设计 | 第40页 |
| 3.2.5 产品表征 | 第40-41页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.3.1 制备吡啶脲类双季铵盐的单因素实验 | 第41页 |
| 3.3.2 制备吡啶脲类双季铵盐的单因素实验 | 第41-42页 |
| 3.3.3 结构表征 | 第42-47页 |
| 3.3.3.1 红外谱图分析 | 第42-45页 |
| 3.3.3.2 核磁谱图分析 | 第45-46页 |
| 3.3.3.3 质谱分析 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 吡啶脲类双季铵盐的表面活性 | 第48-56页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 4.2.1 原料 | 第48页 |
| 4.2.2 主要仪器设备 | 第48页 |
| 4.2.3 表面张力实验 | 第48页 |
| 4.2.4 动态光散射实验 | 第48-49页 |
| 4.2.5 负染色电镜实验 | 第49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 4.3.1 表面张力实验结果 | 第49-52页 |
| 4.3.2 粒径分布结果 | 第52-53页 |
| 4.3.3 透射电镜测定结果 | 第53-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 第五章 吡啶脲类双季铵盐的抑菌活性 | 第56-60页 |
| 5.1 引言 | 第56页 |
| 5.2 材料与方法 | 第56-57页 |
| 5.2.1 培养基及样品的配制 | 第56页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第56页 |
| 5.2.3 抑菌性测试 | 第56-57页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第57-58页 |
| 5.3.1 化合物3c对大肠杆菌的抑制效果 | 第57-58页 |
| 5.3.2 化合物3a和3b对大肠杆菌的抑制效果 | 第58页 |
| 5.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第六章 总结与展望 | 第60-62页 |
| 6.1 总结 | 第60页 |
| 6.2 展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 本论文中主要化合物的核磁共振氢谱、核磁共振碳谱 | 第70-80页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简况及联系方式 | 第82-84页 |
