| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 导言 | 第14-40页 |
| ·拟南芥花药发育 | 第14-20页 |
| ·开裂和开裂突变体 | 第20-25页 |
| ·茉莉酮酸途径控制的花药开裂 | 第21-23页 |
| ·赤霉素途径控制花药的开裂 | 第23页 |
| ·生长素途径控制的花药开裂 | 第23-24页 |
| ·药室内壁发育异常引起的花药开裂 | 第24-25页 |
| ·特异性的基因分类 | 第25-34页 |
| ·MYB转录因子 | 第25-29页 |
| ·与次生壁加厚有关的调控子 | 第29-34页 |
| ·反面高尔基网介导的运输 | 第34-36页 |
| ·ECHIDNA蛋白的研究进展 | 第36-38页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第38-40页 |
| 第二章 材料和方法 | 第40-50页 |
| ·植物材料和生长条件 | 第40-42页 |
| ·试剂及化学药品 | 第42-43页 |
| ·花粉染色及萌发 | 第43-44页 |
| ·四分体和花粉活力染色 | 第43页 |
| ·花药切片 | 第43-44页 |
| ·花粉萌发试验 | 第44页 |
| ·基因组DNA和RNA提取 | 第44-45页 |
| ·Sigma试剂盒提取 | 第44页 |
| ·Qiagen试剂盒提取 | 第44-45页 |
| ·RNA提取 | 第45页 |
| ·凝胶电泳 | 第45页 |
| ·PCR反应 | 第45-47页 |
| ·Taq DNA聚合酶的PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·Real-time RT-PCR | 第46-47页 |
| ·植物种植与筛选 | 第47-48页 |
| ·拟南芥无菌培养 | 第47页 |
| ·BASTA筛选 | 第47页 |
| ·抗生素筛选 | 第47页 |
| ·拟南芥杂交授粉 | 第47-48页 |
| ·木质素/纤维素染色 | 第48页 |
| ·间苯三酚染色法 | 第48页 |
| ·溴化乙锭/吖啶橙染色法 | 第48页 |
| ·共聚焦显微观察细胞壁 | 第48-49页 |
| ·扫描显微观察 | 第49页 |
| ·激素处理及荚果统计分析 | 第49-50页 |
| 第三章 拟南芥echidna突变体花药和花粉的发育 | 第50-69页 |
| ·echidna突变体表型分析 | 第50-52页 |
| ·ECHIDNA蛋白在发育的花药、花粉的表达 | 第52-53页 |
| ·ech花药壁细胞分裂和膨大对花药大小的影响 | 第53-55页 |
| ·ech突变体中花粉和花药发育受到影响 | 第55-62页 |
| ·次生壁加厚的异常导致ech突变体花药发育受阻 | 第62-64页 |
| ·外源喷洒不同激素皆不能恢复ech突变体的可育性 | 第64-67页 |
| ·花药发育相关基因在ech突变体中的表达 | 第67-69页 |
| 第四章 ECHIDNA与MS35/MYB26通过不同的调控机制影响花药和花粉的发育 | 第69-79页 |
| ·突变体及myb26/ECHPro：ECH-YFP品系的表型分析 | 第69-72页 |
| ·myb26和ech突变体比较 | 第69-70页 |
| ·myb26ech双突变体表型 | 第70-71页 |
| ·ECHPro：ECH-YFP转入ms35/myb26突变体 | 第71-72页 |
| ·ECHIDNA蛋白在ms35/myb26突变体花药、花粉的表达定位 | 第72页 |
| ·基因型分析验证ms35/myb26ech双突变体 | 第72-76页 |
| ·ECHIDNA影响药室内壁的次生壁加厚,但并不直接与调控次生壁加厚的MYB26相关 | 第76-79页 |
| ·次生壁无法加厚导致突变体花药发育受阻 | 第76-77页 |
| ·myb26ech双突变体中两个基因的共突变后对花药和花粉发育的影响 | 第77页 |
| ·花药发育相关基因在myb26ech突变体中的表达 | 第77-79页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第79-83页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| ·ech突变体育性降低的原因分析 | 第79-80页 |
| ·ech突变体花粉壁形成受阻 | 第80页 |
| ·ech突变体中反面高尔基网的改变显著影响雄性生殖 | 第80-82页 |
| ·结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-103页 |
| 研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 个人简况及联系方式 | 第105-106页 |
| 承诺书 | 第106-107页 |
