| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-19页 |
| ·立题的背景和意义 | 第16页 |
| ·本课题的研究思路、技术流程图、研究内容及创新 | 第16-19页 |
| ·本课题的研究思路、技术流程图和主要研究内容 | 第16-18页 |
| ·本课题的主要创新点 | 第18-19页 |
| 第二章 文献综述 | 第19-31页 |
| ·抑郁症临床诊断及药物治疗现状 | 第19-23页 |
| ·抑郁症的临床症状 | 第19页 |
| ·抑郁症的西医诊断 | 第19-20页 |
| ·抑郁症中医诊断 | 第20-21页 |
| ·代谢组学在抑郁症诊断中的应用 | 第21-22页 |
| ·抑郁症药物治疗现状 | 第22-23页 |
| ·生物标志物的研究进展 | 第23-28页 |
| ·抑郁症的生物标志物 | 第24-26页 |
| ·逍遥散抗抑郁的疗效标志物 | 第26-27页 |
| ·生物标志物的发展趋势 | 第27-28页 |
| ·代谢组学研究现状和功能代谢物定量分析 | 第28-31页 |
| 第三章 人体尿液GC-MS分析方法的建立及谱图指认 | 第31-38页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·材料、仪器和试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31-32页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·研究对象及尿液样本采集处理 | 第32-33页 |
| ·GC-MS分析方法的建立 | 第33-34页 |
| ·衍生化方法的选择 | 第33-34页 |
| ·内标溶液的制备 | 第34页 |
| ·标准品溶液的配制 | 第34页 |
| ·氯甲酸乙酯(ECF)衍生化反应 | 第34页 |
| ·谱图指认 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 基于GC-MS人体尿液代谢组学的逍遥散抗抑郁作用分析 | 第38-48页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·GC-MS数据处理 | 第38页 |
| ·GC-MS代谢组学分析 | 第38-39页 |
| ·模式识别分析 | 第39页 |
| ·差异代谢物的发现 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·模式识别分析 | 第39-43页 |
| ·差异代谢物的发现 | 第43-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第五章 基于GC-MS及~1H NMR临床患者及动物尿液代谢组学的逍遥散抗抑郁作用分析 | 第48-56页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·逍遥散抗抑郁临床疗效生物标志物分析 | 第48-49页 |
| ·基于GC-MS的逍遥散抗抑郁临床疗效分析 | 第48-49页 |
| ·基于1H NMR的逍遥散抗抑郁临床疗效分析 | 第49页 |
| ·逍遥散对抑郁模型大鼠的抗抑郁生物标志物分析 | 第49-50页 |
| ·基于GC-MS的逍遥散在CUMS模型中抗抑郁疗效分析 | 第49页 |
| ·基于1H NMR的逍遥散在CUMS模型中抗抑郁疗效分析 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-55页 |
| ·逍遥散抗抑郁整体疗效 | 第50-51页 |
| ·逍遥散抗抑郁差异代谢物 | 第51-52页 |
| ·神经递质调节 | 第52-53页 |
| ·能量代谢调节 | 第53-54页 |
| ·牛磺酸代谢调节 | 第54页 |
| ·肠道菌群调节和脂质代谢 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第六章 逍遥散疗效关联标志物的GC-MS定量分析 | 第56-61页 |
| ·前言 | 第56页 |
| ·GC-MS定量分析方法的建立 | 第56页 |
| ·方法学考察 | 第56-57页 |
| ·标准曲线 | 第57页 |
| ·重复性和精密度 | 第57页 |
| ·回收率 | 第57页 |
| ·稳定性 | 第57页 |
| ·关联标志物定量分析 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-60页 |
| ·标准曲线、检测限、定量限及回收率 | 第57-58页 |
| ·稳定性,重复性及精密度 | 第58页 |
| ·疗效生物标志物定量测定 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第七章 总结与展望 | 第61-65页 |
| ·研究工作总结 | 第61-62页 |
| ·展望 | 第62-63页 |
| ·学习心得 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简况及联系方式 | 第75-76页 |
| 承诺书 | 第76-77页 |
