| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·离子液体概述 | 第9-17页 |
| ·离子液体的定义和发展历史 | 第9-10页 |
| ·离子液体的组成和分类 | 第10-11页 |
| ·离子液体的合成方法 | 第11-12页 |
| ·离子液体的性质 | 第12-15页 |
| ·离子液体的应用 | 第15-17页 |
| ·吲哚和α, β-不饱和酮的Michael 加成反应研究进展 | 第17-20页 |
| ·质子酸催化吲哚和α, β-不饱和酮加成合成β-吲哚酮 | 第18页 |
| ·路易斯酸催化吲哚和α, β-不饱和酮加成合成β-吲哚酮 | 第18-19页 |
| ·固载催化剂催化吲哚和α, β-不饱和酮加成合成β-吲哚酮 | 第19页 |
| ·有机小分子催化吲哚和α, β-不饱和酮加成合成β-吲哚酮 | 第19-20页 |
| ·其它方法合成β-吲哚酮 | 第20页 |
| ·α-氨基膦酸酯衍生物的研究进展 | 第20-22页 |
| ·Lewis 酸催化合成法 | 第20-21页 |
| ·Brφnsted 酸催化合成法 | 第21页 |
| ·离子液体催化合成法 | 第21-22页 |
| ·其他合成法 | 第22页 |
| ·本论文研究的目的 | 第22-24页 |
| 第二章 基于苯并咪唑阳离子的Brφnsted 酸性离子液体的合成及其性质研究 | 第24-36页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第24-25页 |
| ·实验操作 | 第25-27页 |
| ·原料1-丁基苯并咪唑(bBim)的合成 | 第25-26页 |
| ·离子液体前体1-丁基-3-(3-磺酸基丙基)苯并咪唑内盐[PSbBim]的合成 | 第26页 |
| ·Brφnsted 酸性离子液体的合成 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-30页 |
| ·离子液体的溶解性 | 第27页 |
| ·电导率与温度的关系 | 第27-29页 |
| ·热化学稳定性 | 第29-30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| ·化合物数据表征 | 第30-36页 |
| 第三章 Brφnsted 酸性离子液体催化吲哚和α, β-不饱和酮的Michael 加成反应 | 第36-48页 |
| ·前言 | 第36-37页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第37页 |
| ·实验操作 | 第37-38页 |
| ·Brφnsted 酸性离子液体的合成 | 第37页 |
| ·原料3-甲基-1-苯基-5-芳氧基-4-吡唑甲醛的合成 | 第37页 |
| ·原料1-芳基-3-(3-甲基-1-苯基-5-芳氧基吡唑-4-基)-1-丙酮-2-烯的合成 | 第37-38页 |
| ·目标化合物1-芳基-3-(吲哚-3-基)-3-(3-甲基-1-苯基-5-芳氧基吡唑基)-1-丙酮的合成 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·化合物数据表征 | 第42-48页 |
| 第四章 Brφnsted 酸性离子液体[PSb(2-CF_3Bim)][HS0_4]催化合成α-氨基膦酸酯 | 第48-53页 |
| ·前言 | 第48-49页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第49页 |
| ·实验操作 | 第49页 |
| ·Brφnsted 酸性离子液体[PSb(2-CF_3Bim)][HS0_4]的合成见2.3.3 | 第49页 |
| ·α-氨基膦酸酯的合成 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第51页 |
| ·化合物数据表征 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录 | 第61-77页 |
| 论文发表情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
