大豆裂荚关联分析及裂荚相关基因GmSHPα的功能分析
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表及其英汉对照 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1 作物裂荚性的分子遗传研究进展 | 第11-24页 |
| ·作物裂荚研究现状 | 第11-14页 |
| ·连锁分析 | 第14-16页 |
| ·关联分析 | 第16-21页 |
| ·大豆裂荚QTL定位研究进展 | 第21-24页 |
| 2 SHP1/2基因与果实的生长发育 | 第24-25页 |
| ·SHP1/2基因概述 | 第24页 |
| ·SHP1/2基因调控网络 | 第24-25页 |
| ·拟南芥SHP1/2同源基因的研究进展 | 第25页 |
| 3 蛋白互作技术概述 | 第25-29页 |
| ·酵母双杂交技术概述 | 第25-27页 |
| ·分子荧光互补技术概述 | 第27-29页 |
| 本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 第二章 大豆裂荚的连锁分析和关联分析 | 第31-39页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| ·供试材料 | 第31-32页 |
| ·实验设计 | 第32页 |
| ·分子遗传连锁图谱 | 第32页 |
| ·性状测定 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-36页 |
| ·自然群体结构 | 第33页 |
| ·表型数据分析 | 第33页 |
| ·关联分析结果 | 第33-35页 |
| ·连锁分析结果 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 GmSHPα互作蛋白的筛选 | 第39-49页 |
| 1 材料与方法 | 第39-44页 |
| ·菌株、培养基和试剂盒 | 第39-40页 |
| ·用Gateway技术构建诱饵载体 | 第40-42页 |
| ·cDNA表达文库的构建 | 第42-43页 |
| ·酵母感受态细胞制备 | 第43页 |
| ·GmSHPα诱饵载体自激活作用检测 | 第43-44页 |
| ·互作蛋白cDNA文库筛选 | 第44页 |
| ·回转酵母验证 | 第44页 |
| ·阳性克隆的测序比对分析 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-46页 |
| ·GmSHPα诱饵载体自激活作用检测 | 第44-45页 |
| ·一对一阳性验证(酵母回转验证) | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 GmSHPα互作蛋白的验证和表达分析 | 第49-61页 |
| 1 材料与方法 | 第49-52页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·菌株、质粒和试剂盒 | 第49页 |
| ·分子荧光互补(BiFC)载体的构建 | 第49-50页 |
| ·基因枪法转化洋葱表皮细胞 | 第50-51页 |
| ·GmSHPα转基因拟南芥的表型分析 | 第51页 |
| ·GmSHPα转基因拟南芥角果的细胞形态观察 | 第51页 |
| ·裂荚相关基因在转GmSHPα拟南芥中表达分析 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-59页 |
| ·酶切方法构建双分子荧光互补载体 | 第52-53页 |
| ·分子荧光互补分析结果 | 第53-56页 |
| ·GmSHPα转基因拟南芥的表型分析 | 第56-57页 |
| ·裂荚相关基因在转GmSHPα拟南芥中表达分析 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 全文结论 | 第61-63页 |
| 本研究主要创新之处 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
