| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·生物芯片概括 | 第11-13页 |
| ·蛋白芯片技术基本原理 | 第11-12页 |
| ·蛋白芯片的分类 | 第12-13页 |
| ·化学发光免疫分析 | 第13-17页 |
| ·化学发光免疫分析基本原理 | 第13-14页 |
| ·化学发光免疫分析的标记技术 | 第14页 |
| ·化学发光免疫分析的分类 | 第14-16页 |
| ·免疫分析技术结合其它技术的应用 | 第16-17页 |
| ·大豆过氧化物酶概述 | 第17-19页 |
| ·大豆过氧化物酶与辣根过氧化物酶的比较 | 第17-18页 |
| ·大豆过氧化物酶的应用 | 第18-19页 |
| ·常见疾病标志物及多组分免疫分析方法 | 第19-23页 |
| ·唐氏筛查常见血清学标志物 | 第20-21页 |
| ·前列腺癌血清学筛查标志物 | 第21页 |
| ·多组分免疫分析方法及其应用 | 第21-23页 |
| ·本论文的研究内容和创新点 | 第23-25页 |
| 第二章 基于大豆过氧化物酶标记的蛋白芯片在孕中期唐氏筛查中的应用 | 第25-39页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-29页 |
| ·试剂与仪器 | 第26-27页 |
| ·大豆过氧化物酶-链酶亲和素生物探针的制备 | 第27-28页 |
| ·免疫传感微阵列的构建 | 第28页 |
| ·化学发光免疫成像反应过程 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-37页 |
| ·免疫蛋白芯片的构建 | 第29页 |
| ·捕获抗体浓度的优化 | 第29-30页 |
| ·验证SPTZ和MORP对信号的增强作用 | 第30页 |
| ·比较HRP与SBP的热稳定性 | 第30-31页 |
| ·免疫反应温育时间优化 | 第31-32页 |
| ·洗液浓度优化 | 第32页 |
| ·发光底物液浓度优化 | 第32-33页 |
| ·实验原理的验证 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·考察免疫蛋白芯片的稳定性 | 第35页 |
| ·考察免疫蛋白芯片的重复性 | 第35-36页 |
| ·临床血清样品中四种标志物的检测 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 制备新型前列腺特异性抗原化学发光免疫检测试剂盒 | 第39-49页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·试剂材料及仪器 | 第40-41页 |
| ·生物探针的制备 | 第41-42页 |
| ·免疫传感阵列的构建 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·化学发光图像免疫方法同时检测f-PSA和t-PSA | 第42-43页 |
| ·发光底物液组成的优化 | 第43-44页 |
| ·捕获抗体浓度的优化 | 第44页 |
| ·发光底物液浓度的优化 | 第44-45页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第45-46页 |
| ·考察试剂盒的稳定性 | 第46页 |
| ·考察试剂盒的特异性 | 第46-47页 |
| ·考察试剂盒的回收率 | 第47页 |
| ·临床血清中PSA的检测 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 总结与展望 | 第49-50页 |
| ·总结 | 第49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
