| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一部分 多取代吡咯合成方法学研究 | 第10-48页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 第一节 吡咯化合物应用 | 第10-11页 |
| 第二节 多取代吡咯化合物合成方法学研究 | 第11-21页 |
| 第三节 立题思想 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 第一节 催化剂的筛选 | 第25页 |
| 第二节 溶剂的筛选 | 第25-26页 |
| 第三节 温度的筛选 | 第26-27页 |
| 第四节 催化剂用量及反应物投料比的筛选 | 第27-28页 |
| 第五节 底物普适性的考察 | 第28-29页 |
| 第六节 手性磷酸催化构筑含有轴手性吡咯化合物的研究 | 第29-31页 |
| 第七节 单晶结构及参数 | 第31-32页 |
| 第八节 反应过渡态 | 第32-33页 |
| 第三章 实验部分 | 第33-47页 |
| 第一节 实验仪器及试剂 | 第33页 |
| 第二节 底物合成 | 第33-35页 |
| 第三节 多取代吡咯的合成 | 第35-36页 |
| 第四节 手性磷酸催化构筑含有轴手性吡咯化合物 | 第36-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第二部分 光学活性四氢吡喃并[2,3-c]吡唑的合成研究 | 第48-84页 |
| 第一章 前言 | 第48-57页 |
| 第一节 研究背景 | 第48-49页 |
| 第二节 有机小分子催化[3+3]环化反应进展 | 第49-53页 |
| 第三节 立题思想 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第57-66页 |
| 第一节 催化剂的筛选 | 第57-59页 |
| 第二节 溶剂的筛选 | 第59-60页 |
| 第三节 催化剂用量的筛选 | 第60页 |
| 第四节 温度的筛选 | 第60-61页 |
| 第五节 底物普适性的考察 | 第61-63页 |
| 第六节 产物绝对构型的确定 | 第63-65页 |
| 第七节 反应过渡态 | 第65-66页 |
| 第三章 实验部分 | 第66-83页 |
| 第一节 实验仪器及试剂 | 第66页 |
| 第二节 底物合成 | 第66-67页 |
| ·硝基烯烃MBH醋酸酯化合物合成 | 第66-67页 |
| ·1-苯基3取代5吡唑啉酮的制备 | 第67页 |
| 第三节 催化剂的合成 | 第67-70页 |
| ·方酸单酰胺酯的合成 | 第67-68页 |
| ·(1R,2R)- 1,2-二苯基乙二胺衍生物的合成 | 第68-69页 |
| ·(1R,2R)- 1,2-二苯基乙二胺骨架的方酰胺催化剂的合成 | 第69-70页 |
| 第四节 消旋催化剂催化下硝基烯烃MBH醋酸酯和 1-苯基3取代5吡唑啉酮[3+3]环化反应 | 第70页 |
| 第五节 手性方酰胺催化的硝基烯烃MBH醋酸酯和 1-苯基3取代5吡唑啉酮的[3+3]环化反应 | 第70-71页 |
| 第六节 四氢吡喃并[2,3-c]吡唑化合物后续衍生化研究 | 第71-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 总结论 | 第84-85页 |
| 附图 | 第85-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文 | 第94页 |
