中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
主要英文名缩写表 | 第7-10页 |
文献综述 | 第10-16页 |
1 ZAG概述 | 第10页 |
2 ZAG与脂代谢 | 第10-11页 |
3 ZAG与骨骼肌 | 第11页 |
4 ZAG与生殖 | 第11页 |
5 ZAG与早期癌症的诊断 | 第11-12页 |
6 ZAG与肿瘤增殖 | 第12页 |
7 ZAG与Ⅱ型糖尿病 | 第12-13页 |
8 问题与展望 | 第13页 |
参考文献 | 第13-16页 |
前言 | 第16-18页 |
第一部分 高脂诱导建立肥胖模型 | 第18-22页 |
1.材料和方法 | 第18-19页 |
·实验动物 | 第18页 |
·动物饲料 | 第18-19页 |
·分组与喂养 | 第19页 |
·数据处理和统计分析 | 第19页 |
2 高脂饮食诱导肥胖模型结果 | 第19页 |
3 分析讨论 | 第19-20页 |
4 结论 | 第20页 |
5 参考文献 | 第20-22页 |
第二部分 运动及锌α2 糖蛋白干预对肥胖小鼠肝脏FAS和HSL表达的影响 | 第22-46页 |
1 材料和方法 | 第22-32页 |
·实验动物 | 第22页 |
·动物饲料 | 第22页 |
·动物分组与喂养 | 第22-23页 |
·主要仪器与试剂 | 第23-25页 |
·主要仪器设备 | 第23-24页 |
·主要耗材与试剂 | 第24-25页 |
·主要试剂配制 | 第25页 |
·ZAG质粒的扩增、提取与纯化 | 第25-27页 |
·质粒转化 | 第25-26页 |
·质粒提取 | 第26页 |
·质粒DNA浓度及纯度检测 | 第26-27页 |
·质粒转染 | 第27页 |
·干预方案 | 第27页 |
·取材 | 第27-28页 |
·肝脏ZAG、HSL、FAS m RNA表达的测定——QRT-PCR | 第28-30页 |
·提取肝脏RNA | 第28页 |
·RNA纯度检测 | 第28页 |
·RNA反转录成c DNA(RT-PCR) | 第28-29页 |
·荧光实时定量PCR(QRT-PCR) | 第29-30页 |
·数据处理和统计分析 | 第30-32页 |
2 结果 | 第32-39页 |
·pc DNA3.1(-)-m ZAG质粒的鉴定 | 第32页 |
·干预后小鼠体重的变化 | 第32-34页 |
·干预后小鼠脂肪垫重量和脂体系数 | 第34-36页 |
·不同干预手段对小鼠肝脏ZAG m RNA表达的影响 | 第36-37页 |
·不同干预手段对小鼠肝脏HSL m RNA表达的影响 | 第37-38页 |
·不同干预手段对小鼠肝脏FAS m RNA表达的影响 | 第38-39页 |
3 分析讨论 | 第39-43页 |
·ZAG质粒导入小鼠体内 | 第39-40页 |
·ZAG过量表达及运动对小鼠体重、脂体系数的影响 | 第40-41页 |
·ZAG过量表达对小鼠体重、脂体系数的影响 | 第40-41页 |
·运动对小鼠体重、脂体系数的影响 | 第41页 |
·ZAG过量表达及运动对小鼠肝脏FAS、HSL m RNA表达的影响 | 第41-43页 |
·ZAG过量表达对小鼠肝脏HSL、FASm RNA表达的影响 | 第41-42页 |
·运动对小鼠肝脏FAS、HSL m RNA表达的影响 | 第42页 |
·运动结合 ZAG 对小鼠肝脏 ZAG、HSL、FAS 表达的影响 | 第42-43页 |
4 结论 | 第43页 |
5 参考文献 | 第43-46页 |
研究生期间科研成果总结 | 第46-47页 |
致谢 | 第47页 |