| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| ·植物花香化合物的种类 | 第10-11页 |
| ·苯丙烷/苯环型化合物的代谢途径 | 第11-13页 |
| ·植物花香代谢调控与基因工程 | 第13-16页 |
| ·植物花香化合物的代谢调控 | 第13-14页 |
| ·植物花香基因的分离 | 第14-15页 |
| ·植物花香基因工程的育种策略及问题 | 第15-16页 |
| ·植物花香基因工程展望 | 第16页 |
| ·植物丁子香酚合酶研究进展 | 第16-18页 |
| ·丁子香酚 | 第16-17页 |
| ·丁子香酚合酶基因 | 第17-18页 |
| ·梅花花香研究进展 | 第18-19页 |
| ·本研究的设计思想 | 第19-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第19页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·技术路线 | 第19-22页 |
| 2 PmEGSs基因的克隆与序列分析 | 第22-38页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·主要试剂与耗材 | 第22页 |
| ·主要仪器与设备 | 第22页 |
| ·试验引物 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| ·总RNA的提取与检测 | 第23-24页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第24-25页 |
| ·RT-PCR扩增及产物检测 | 第25页 |
| ·PCR产物的纯化、连接、转化与鉴定 | 第25-27页 |
| ·PmEGSs基因生物信息学分析 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-35页 |
| ·PmEGSs基因的克隆 | 第27-28页 |
| ·PmEGSs基因编码蛋白的结构分析 | 第28-34页 |
| ·PmEGSs基因编码蛋白的多重序列比对及进化树分析 | 第34-35页 |
| ·结论与讨论 | 第35-38页 |
| 3 PmEGSs基因的表达模式探究 | 第38-46页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·主要试剂与耗材 | 第38页 |
| ·主要仪器与设备 | 第38页 |
| ·试验引物 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第39-40页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-42页 |
| ·PmEGSs基因在不同开花时期的表达分析 | 第40-41页 |
| ·PmEGSs基因在盛花期花朵不同部位的表达分析 | 第41-42页 |
| ·结论与讨论 | 第42-46页 |
| 4 转基因功能验证 | 第46-58页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·植物材料 | 第46页 |
| ·菌株与载体 | 第46页 |
| ·主要试剂与耗材 | 第46页 |
| ·主要仪器与设备 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-51页 |
| ·载体的构建及检测 | 第46-48页 |
| ·农杆菌介导法转化矮牵牛 | 第48-50页 |
| ·转基因矮牵牛的检测 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-54页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1304-PmEGS2的构建及农杆菌的转化 | 第51-52页 |
| ·转基因矮牵牛的筛选与检测 | 第52-54页 |
| ·结论与讨论 | 第54-58页 |
| 5 结论 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 个人简介 | 第64-66页 |
| 导师简介 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |