摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
主要符号表 | 第8-12页 |
1 绪论 | 第12-25页 |
·研究背景、目的及意义 | 第12-13页 |
·N_2O_5绿色硝化研究进展 | 第13-15页 |
·N_2O_5合成方法 | 第13-14页 |
·N_2O_5硝化体系及硝化特点 | 第14-15页 |
·硝基吡唑及其衍生物的合成国内外研究现状 | 第15-21页 |
·3,5-二硝基吡唑不同硝化体系的合成研究进展 | 第15-16页 |
·1-甲基-3,4-二硝基吡唑不同硝化体系的合成研究进展 | 第16-17页 |
·3,4,5-三硝基吡唑的不同硝化体系的合成研究进展 | 第17-18页 |
·1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑不同硝化体系的合成研究进展 | 第18-21页 |
·黑索今合成研究现状 | 第21-23页 |
·理化性质 | 第21页 |
·研究现状 | 第21-23页 |
·本论文的研究内容 | 第23-25页 |
2 研究理论基础 | 第25-30页 |
·N_2O_5的基本性质 | 第25-26页 |
·理化性质 | 第25页 |
·结构特征 | 第25-26页 |
·硝酰阳离子反应理论 | 第26-30页 |
·NO_2~+的结构特点 | 第26-27页 |
·NO_2~+在各类硝化体系中的生成反应 | 第27-30页 |
3 N_2O_5/各类溶剂硝化体系分析 | 第30-37页 |
·仪器与药品 | 第30-31页 |
·N_2O_5的实验室制备 | 第31-32页 |
·拉曼光谱分析 | 第32-35页 |
·不同浓度N_2O_5体系溶液配制 | 第33页 |
·各类溶剂在不同N_2O_5浓度下拉曼光谱 | 第33-35页 |
·结果与讨论 | 第35-36页 |
·N_2O_5/HNO_3、N_2O_5/20%发烟硫酸体系分析 | 第35-36页 |
·N_2O_5/CH3NO2、N_2O_5/CH2Cl2体系分析 | 第36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
4 N_2O_5硝化体系对吡唑直接硝化的实验研究 | 第37-50页 |
·仪器与药品 | 第37页 |
·合成路线设计 | 第37-40页 |
·1-硝基吡唑的制备 | 第38页 |
·1,3-二硝基吡唑的制备 | 第38-39页 |
·3,4,5-三硝基吡唑的制备 | 第39页 |
·P_2O_5/HNO_3/硫酸体系工艺探索 | 第39-40页 |
·产品表征 | 第40-43页 |
·1-硝基吡唑的结构表征 | 第40页 |
·1,3-二硝基吡唑的结构表征 | 第40-42页 |
·3,4,5-三硝基吡唑的结构表征 | 第42-43页 |
·机理分析 | 第43-44页 |
·结果与讨论 | 第44-49页 |
·反应条件对 1-硝基吡唑产率的影响 | 第44-46页 |
·反应条件对 1,3-二硝基吡唑产率的影响 | 第46-49页 |
·本章小结 | 第49-50页 |
5 N_2O_5/20%发烟硫酸体系对甲基吡唑的合成工艺研究 | 第50-62页 |
·仪器与药品 | 第50页 |
·合成线路设计 | 第50-51页 |
·1-甲基 3,4-二硝基吡唑的制备 | 第51页 |
·1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑的制备 | 第51页 |
·产品表征 | 第51-55页 |
·1-甲基-3,4-二硝基吡唑的表征 | 第51-53页 |
·MTNP的表征与分析 | 第53-55页 |
·机理分析 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-60页 |
·反应条件对 1-甲基 3,4-二硝基吡唑产率的影响 | 第55-58页 |
·反应条件对MTNP产率的影响 | 第58-60页 |
·本章小结 | 第60-62页 |
6 N_2O_5/HNO_3体系硝化乌洛托品工艺研究 | 第62-66页 |
·仪器与药品 | 第62页 |
·合成路线 | 第62-63页 |
·N_2O_5/HNO_3体系硝化乌洛托品实验研究 | 第63-64页 |
·反应结果 | 第64-65页 |
·结果与讨论 | 第65-66页 |
7 RDX再硝化探索 | 第66-70页 |
·仪器与药品 | 第66页 |
·RDX再硝化探索 | 第66-67页 |
·可能的合成路线 | 第66页 |
·实验设计 | 第66-67页 |
·产品表征 | 第67-69页 |
·本章小结 | 第69-70页 |
8 结论与展望 | 第70-73页 |
·结论 | 第70-72页 |
·展望 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-76页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及所取得的研究成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-78页 |