| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| ·纳米药物传递系统 | 第13-17页 |
| ·药物传递系统 | 第13-14页 |
| ·纳米药物传递系统概述 | 第14-15页 |
| ·纳米药物的研究进展 | 第15-17页 |
| ·纳米药物传递系统在肿瘤治疗中的应用 | 第17-23页 |
| ·纳米药物传递系统治疗肿瘤概述 | 第17-19页 |
| ·嵌段聚合物 | 第19-20页 |
| ·智能纳米药物载体 | 第20-23页 |
| ·苯硼酸类酸敏感材料的研究进展 | 第23-25页 |
| ·阿霉素纳米药物传递系统的研究进展 | 第25-27页 |
| ·论文的研究内容及意义 | 第27-29页 |
| 第二章 苯硼酸酯两嵌段聚合物的合成与表征 | 第29-49页 |
| ·引言 | 第29-31页 |
| ·实验部分 | 第31-36页 |
| ·试剂与纯化 | 第31-32页 |
| ·实验仪器与测试条件 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·测试条件 | 第33页 |
| ·苯硼酸两嵌段聚合物的合成 | 第33-35页 |
| ·PEG-NH_2的多巴衍生物PEG-3,4-DA | 第33页 |
| ·PEG-BC的合成 | 第33-34页 |
| ·两嵌段聚合物PEG-BC-PBLG的合成 | 第34页 |
| ·FITC标记PEG-BC-PBLG及对照聚合物PEG-PBLG的合成 | 第34页 |
| ·PEG-BC@PBLG胶束的组装及载阿霉素胶束PEG-BC@PBLG-Dox的制备 | 第34-35页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第35页 |
| ·PEG-BC@PBLG胶束的粒径分布及形貌研究 | 第35页 |
| ·载阿霉素胶束PEG-BC@PBLG·Dox的载药量及包封率测定 | 第35-36页 |
| ·PEG-BC-PBLG嵌段聚合物及PEG-BC@PBLG胶束的酸降解性能 | 第36页 |
| ·PEG-BC@PBLG·Dox胶束的体外释药行为 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-48页 |
| ·PEG-BC-PBLG嵌段聚合物的合成表征 | 第36-40页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第40-42页 |
| ·PEG-BC@PBLG胶束的粒径分布及形貌研究 | 第42-43页 |
| ·PEG-BC-PBLG嵌段聚合物及PEG-BC@PBLG胶束的酸降解性能 | 第43-46页 |
| ·PEG-BC@PBLG·Dox胶束体外释药行为 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 第三章 PEG-BC@PBLG·DOX胶束的毒性及抗癌活性 | 第49-64页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-54页 |
| ·试剂与材料 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50-51页 |
| ·PEG-BC@PBLG-Dox的细胞毒性实验 | 第51-52页 |
| ·PEG-BC@PBLG-FITC的细胞吞噬实验 | 第52页 |
| ·PEG-BC@PBLG·Dox抑制裸鼠肝癌模型的生长活性评价 | 第52-54页 |
| ·实验动物及材料设备 | 第52-53页 |
| ·BALB/c-nu裸鼠肝癌模型的建立 | 第53页 |
| ·动物分组及给药安排 | 第53-54页 |
| ·实验内容 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-62页 |
| ·PEG-BC@PBLG·Dox的细胞毒性 | 第54-56页 |
| ·PEG-BC@PBLG-FITC的细胞吞噬效果 | 第56-59页 |
| ·PEG-BC@PBLG·Dox抑制裸鼠肝癌模型的生长活性评价 | 第59-62页 |
| ·结论 | 第62-64页 |
| 结论、创新、不足及展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录：硕士在读期间科研成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
