| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-45页 |
| ·不对称(手性)合成的意义 | 第13-14页 |
| ·不对称合成的方法 | 第14-16页 |
| ·金鸡纳碱类催化剂 | 第16-18页 |
| ·金鸡纳碱的历史发展研究 | 第16-17页 |
| ·金鸡纳碱类催化剂的结构特点 | 第17-18页 |
| ·金鸡纳碱在不对称催化中的应用 | 第18-33页 |
| ·金鸡纳碱催化剂催化C-C键的形成 | 第19-28页 |
| ·金鸡纳碱催化剂催化C-O键的形成 | 第28-29页 |
| ·金鸡纳碱催化剂催化还原反应 | 第29-30页 |
| ·金鸡纳碱催化剂催化C-R(R=N,P,S,F)键的形成 | 第30-32页 |
| ·金鸡纳碱催化剂催化其它的反应 | 第32-33页 |
| ·金鸡纳碱类催化剂的回收再利用现状研究 | 第33-40页 |
| ·无机材料固载 | 第34-36页 |
| ·高分子固载 | 第36-38页 |
| ·磁性材料固载 | 第38-39页 |
| ·离子液体固载 | 第39-40页 |
| ·其他方式回收法 | 第40页 |
| ·选题的意义和目的 | 第40-45页 |
| ·MNPs负载有机手性小分子催化剂的制备新法 | 第41页 |
| ·水溶性有机手性小分子催化剂的水/有机两相催化 | 第41-42页 |
| ·酸碱调控的均相催化/两相分离技术 | 第42-45页 |
| 第二章 新型金鸡纳碱类有机伯胺催化剂及MNPs负载有机催化剂的设计与合成 | 第45-75页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·催化剂的设计和合成 | 第45-52页 |
| ·主要试剂、仪器 | 第45-46页 |
| ·新型金鸡纳碱类有机伯胺催化剂1e-1h的设计和合成 | 第46-48页 |
| ·化合物1a-1d的合成 | 第47页 |
| ·化合物1e-1h的合成 | 第47-48页 |
| ·金鸡纳碱类有机伯胺催化剂1i-1n的设计和合成 | 第48-49页 |
| ·化合物1i-1j的合成 | 第49页 |
| ·化合物1k-1l的合成 | 第49页 |
| ·化合物1m-1n的合成 | 第49页 |
| ·新型MNPs负载有机催化剂3a-3f和4b_1-4b_3,4e_1-4e_3的设计和合成 | 第49-52页 |
| ·金鸡纳碱伯胺类膦酸衍生物配体2a-2f的合成 | 第50-51页 |
| ·新型MNPs负载有机催化剂4b_1-4b_3,4e_1-4e_3的制备 | 第51-52页 |
| ·手性催化剂la-2f的表征 | 第52-64页 |
| ·MNPs负载有机催化剂(3a-3f和4b_1-4b_3,4e_1-4e_3)的表征 | 第64-72页 |
| ·红外光谱分析(IR) | 第64-65页 |
| ·化学组成与热重分析(TG) | 第65-67页 |
| ·X-射线粉末衍射分析(XRD) | 第67-68页 |
| ·N_2吸附-脱附法比表面分析 | 第68-70页 |
| ·透射电镜分析(TEM和HRTEM) | 第70-71页 |
| ·磁性测定(VSM) | 第71-72页 |
| ·负载量的测定 | 第72页 |
| ·本章小结 | 第72-75页 |
| 第三章 新型MNPs负载金鸡纳碱伯胺催化剂在不对称Aldol反应中的应用 | 第75-89页 |
| ·引言 | 第75页 |
| ·催化剂的设计策略 | 第75-76页 |
| ·实验部分 | 第76-77页 |
| ·主要试剂、仪器 | 第76-77页 |
| ·不对称Aldol催化产物的消旋体制备 | 第77页 |
| ·催化剂3a-3f和4b_1-4b_3,4e_1-4e_3催化不对称Aldol反应通法 | 第77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-87页 |
| ·表面修饰法制备3a-3f催化反应条件的优化 | 第77-82页 |
| ·不同臂长的催化剂对催化反应的影响 | 第78-79页 |
| ·溶剂对催化反应的影响 | 第79页 |
| ·水的用量对催化反应的影响 | 第79-80页 |
| ·催化剂的用量对催化反应的影响 | 第80页 |
| ·温度对催化反应的影响 | 第80-81页 |
| ·催化反应底物的扩展 | 第81-82页 |
| ·共沉淀法制备MNPs负载催化剂4b_1-4b_3/4e_1-4e_3催化反应条件的优化 | 第82-85页 |
| ·负载量不同的催化剂对催化活性的影响 | 第82-83页 |
| ·温度对催化反应的影响 | 第83页 |
| ·催化反应底物的扩展 | 第83-85页 |
| ·催化反应回收与循环再利用 | 第85-86页 |
| ·重复循环多次后催化剂的研究 | 第86-87页 |
| ·不对称Aldol反应产物液相分离条件 | 第87页 |
| ·本章小结 | 第87-89页 |
| 第四章 新型水溶性金鸡纳碱伯胺膦酸催化剂在不对称Aldol反应中的应用与回收 | 第89-101页 |
| ·引言 | 第89页 |
| ·催化剂的设计策略 | 第89-90页 |
| ·实验部分 | 第90-91页 |
| ·主要试剂、仪器 | 第90-91页 |
| ·不对称Aldol反应产物的消旋体制备 | 第91页 |
| ·水溶性催化剂2a-2f催化不对称Aldol反应通法 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-100页 |
| ·分配系数的测定 | 第91-93页 |
| ·催化反应条件的优化 | 第93-97页 |
| ·不同臂长水溶性催化剂对催化反应的影响 | 第93页 |
| ·不同的酸对催化反应的影响 | 第93-94页 |
| ·高氯酸的量对催化反应的影响 | 第94-95页 |
| ·催化剂的量对催化反应的影响 | 第95-96页 |
| ·反应温度对催化反应的影响 | 第96页 |
| ·水的量对催化反应的影响 | 第96-97页 |
| ·环己酮的量对催化反应的影响 | 第97页 |
| ·催化反应底物的扩展 | 第97-98页 |
| ·催化反应回收方法与再利用 | 第98-100页 |
| ·本章小结 | 第100-101页 |
| 第五章 新型pH调控的金鸡纳碱伯胺催化剂在不对称催化反应中的回收策略研究 | 第101-145页 |
| ·引言 | 第101页 |
| ·催化剂的设计策略 | 第101-102页 |
| ·实验部分 | 第102-104页 |
| ·主要试剂、仪器 | 第102-103页 |
| ·催化剂1i催化不对称Aldol反应通法 | 第103页 |
| ·Vinylogous Michael加成反应产物的消旋体制备 | 第103页 |
| ·催化剂1k催化不对称Vinylogous Michael加成反应通法 | 第103-104页 |
| ·双Michael级联反应产物的消旋体制备 | 第104页 |
| ·催化剂1m催化不对称双Michael级联反应通法 | 第104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-143页 |
| ·手性有机催化剂1i催化不对称Aldol反应 | 第104-116页 |
| ·催化底物的扩展 | 第105-106页 |
| ·催化剂1i在水/有机两相中分配系数D的测定 | 第106-109页 |
| ·pH调控回收催化剂的方法 | 第109页 |
| ·催化剂1i回收再利用的研究 | 第109-111页 |
| ·Aldol反应产物结构表征及液相分离条件 | 第111-116页 |
| ·手性有机催化剂1k催化不对称Vinylogous Michael加成反应 | 第116-131页 |
| ·催化底物的扩展 | 第116-118页 |
| ·催化剂1k在水/有机两相中分配系数D的测定 | 第118-120页 |
| ·pH调控回收催化剂的方法 | 第120-121页 |
| ·催化剂1k回收再利用的研究 | 第121-122页 |
| ·Vinylogous Michael加成反应产物结构表征及液相分离条件 | 第122-131页 |
| ·手性有机催化剂lm催化不对称双Michael级联反应 | 第131-142页 |
| ·催化底物的扩展 | 第131-132页 |
| ·催化剂1m在水/有机两相中分配系数D的测定 | 第132-135页 |
| ·pH调控回收催化剂 | 第135页 |
| ·催化剂1m回收再利用的研究 | 第135-137页 |
| ·双Michael级联反应产物结构表征及液相分离条件 | 第137-142页 |
| ·循环回收催化剂失效的研究 | 第142页 |
| ·不对称催化反应的平行放大 | 第142-143页 |
| ·本章小结 | 第143-145页 |
| 第六章 结论与展望 | 第145-149页 |
| 参考文献 | 第149-167页 |
| 附录Ⅰ：手性催化剂和催化产物的谱围 | 第167-219页 |
| 附录Ⅱ：攻读博士学位期间发表和待发表论文情况 | 第219-221页 |
| 致谢 | 第221-222页 |
