| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-19页 |
| ·剑麻概述 | 第9页 |
| ·剑麻斑马纹病 | 第9-10页 |
| ·植物遗传转化技术 | 第10-12页 |
| ·影响农杆菌介导遗传转化的因素 | 第12-14页 |
| ·预培养 | 第12页 |
| ·菌液浓度、侵染时间对转化的影响 | 第12页 |
| ·乙酰丁香酮的浓度 | 第12-13页 |
| ·共培养 | 第13页 |
| ·抗氧化剂对转化的影响 | 第13页 |
| ·滤纸对转化效率的影响 | 第13页 |
| ·侵染后的干燥处理 | 第13页 |
| ·抗生素的使用 | 第13-14页 |
| ·筛选方式对转化的影响 | 第14页 |
| ·表面活性剂对转化的影响 | 第14页 |
| ·转基因技术在麻类作物中的应用 | 第14-15页 |
| ·在剑麻育种上的应用 | 第14页 |
| ·转基因技术在红麻中应用 | 第14页 |
| ·转基因技术在苎麻中应用 | 第14-15页 |
| ·转基因技术在亚麻中的应用 | 第15页 |
| ·转基因技术在黄麻中的应用 | 第15页 |
| ·抗烟草疫霉基因的研究 | 第15-16页 |
| ·抗坏血酸过氧化物酶的研究进展 | 第15页 |
| ·Hevein-like基因 | 第15-16页 |
| ·启动子的研究 | 第16页 |
| ·35S启动子 | 第16页 |
| ·Hrs203J启动子 | 第16页 |
| ·研究目的和意义 | 第16-17页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-35页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·酶和生化试剂 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-35页 |
| ·剑麻的遗传转化体系的优化 | 第19-21页 |
| ·APX基因的遗传转化 | 第21-31页 |
| ·Hevein基因的遗传转化 | 第31-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-51页 |
| ·转化影响因素 | 第35-39页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第35页 |
| ·农杆菌菌液浓度、侵染时间和抗坏血酸的影响 | 第35-36页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第36页 |
| ·共培养温度 | 第36-37页 |
| ·共培养时间 | 第37页 |
| ·干燥处理 | 第37-38页 |
| ·滤纸的使用 | 第38页 |
| ·筛选方式 | 第38-39页 |
| ·APX基因转化剑麻 | 第39-45页 |
| ·重组Pcambia3300-35S-APX-nos载体的鉴定 | 第39-42页 |
| ·重组PBn21-APX载体的鉴定 | 第39-40页 |
| ·重组 Pcambia3300-35S-APX-nos 载体的鉴定 | 第40-42页 |
| ·Pcambia3300-35S-APX-nos重组载体转入农杆菌 | 第42页 |
| ·APX剑麻的遗传转化 | 第42-45页 |
| ·Hevein基因的遗传转化 | 第45-51页 |
| ·Pcambia3300-hrs203J-hevein-nos表达载体的双酶切验证 | 第45-47页 |
| ·表达载体转入农杆菌的鉴定 | 第47页 |
| ·Hevein基因转化剑麻 | 第47-48页 |
| ·Hevein基因植株PCR鉴定 | 第48-49页 |
| ·Hevein转化剑麻阳性植株经诱导后RT-PCR检测 | 第49-50页 |
| ·Hevein转化阳性植株抗性检测 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60-61页 |
| 发表论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
